Основы биотехнологии

Основы биотехнологии

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ. ЖИВОТНЫЕ. Лекция 9

Основные методы клеточной инженерии

Культивирование

Гибридизация

Реконструкция

Общие сведения

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. ЖИВОТНЫЕ. Лекция 9

Культуры животных

Среды

Культуры животных

Методы

Культуры животных

Классификация.

Области применения

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. ЖИВОТНЫЕ. Лекция 9

Фундаментальные аспекты

Прикладные аспекты

КЛОНИРОВАНИе ЖИВОТНЫХ

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. ЖИВОТНЫЕ. Лекция 9

Предыстория метода

1938 г. – Х. Шпеман предложил эксперимент по переносу ядра

Эксперимент г.В. Лопашева

1948 г. Разработал метод трансплантации ядер в яйцеклетку лягушки

Георгий Викторович Лопашов (1912-2010)

ЭКСПЕРИМЕНТ Р. БРИГГСА и Т. КИНГА

Роберт Бриггс и Томас Кинг (1911-1983) (1921-2000)

1952 г. Повторили и усовершенствовали метод трансплантации ядер

ЭКСПЕРИМЕНТ Дж

ГЕРДОНА

Джон Гёрдон (1933)

1962 г. использовал в качестве донора ядер специализировавшиеся клетки эпителия кишечника головастика. Выживало не более двух процентов клонированного потомства. 1970-е гг. разработал метод серийных пересадок

ЭКСПЕРИМЕНТ Л.М. ЧАЙЛАХЯНА и сотр

1987 г. Первое клонирование млекопитающих (лабораторная линия мышей-альбиносов CBWA )

Чайлахян Л.М, Вепренцев Б.Н., Свиридова Т.А., Никитин В.А. Электростимулируемое слияние клеток в клеточной инженерии //Биофизика, 1987

Мышку клонировали из невзрачной тушки, которая 16 лет провела в холодильнике

Эксперимент я. Уилмута

Кейт Кэмпбэлл (1954-2012)

Ян Уилмут Долли (1944) (1996-2003)

Билл Ритчи

Карен Майкок

Долли со своим первым ягненком Болли

Клонирование осуществлялось при помощи технологии ядерного переноса

Трансплантация ядер соматических клеток взрослых животных

Клонирование

ТЕХНИКА

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. ЖИВОТНЫЕ. Лекция 9

Транснуклеогенез

Перенос ядра из дифференцированной клетки в неоплодотворённую яйцеклетку в энуклеированную яйцеклетку с последующей пересадкой реконструированной зиготы в яйцевод сурогатной матери

Техника клонирования

I этап Получение ядра для трансплантации

II этап Получение энуклеированной клетки-реципиента

III этап Получение реконструированной зиготы

IV этап Клонирование

1 Этап

Получение ядра для трансплантации

Донорская клетка отбирается у клонируемого животного и из нее при помощи микропипетки забирается ядро

2 Этап

Получение энуклеированной яйцеклетки

Реципиентная клетка (неоплодотворенная яйцеклетка) отобранная у животного непосредственно после овуляции подвергается энуклеации (удаление ядра)

3 Этап

Реконструирование зиготы

ядро с хромосомной ДНК клетки-донора соединяется с лишенной генетического материала яйцеклеткой (слияние)

Методы слияния

Механические. Микроманипуляция

тонкой микропипеткой прокалывают зоны пеллюцида и плазматической мембраны и извлекают пронуклеусы пипеткой, большего диаметра (12 мкм) в то же отверстие вводят диплоидное ядро донора. В этом случае меньше травмируется цитоплазма зиготы и транспортируемое ядро донора

Зона пеллюцида – наружная белковая оболочка яйцеклетки

Физические – электростимуляция

Первый разряд – для слияния клеток второй – для стимуляции механизма дробления

Химическое слияние

Цитопласты отделяют от интактных клеток в градиенте плотности. Кариопластов выделяют через ряд операции по центрифугированию, разделению в градиенте плотности и т.д.

4 Этап

Процедура ЭКО или терапевтическое клонирование

Реконструированный зародыш вступает в стадию дробления

схема клонирования Эдди Лоренса

Молекулярное клонирование

получение клонов генов на основе техники рекомбинантных ДНК

Клонирование

Репродуктивное

Терапевтическое

Создание точной копии организма с использованием его генетического материала (клонирование исчезающих или вымерших видов; решение проблемы первичного бесплодия: коммерческое клонирование домашних животных и пр.)

Метод получения клеточных культур-трансплантатов (решение проблем трансплантологии; генная терапия; научные исследования в области молекулярно биологии и пр.)

Репродуктивное клонирование

Создание точной копии организма с использованием его генетического материала

Основные современные подходы при клонировании животных

Фрагментирование предимплантационного эмбриона со стимуляцией последующего развития (таким путем были получены особи разных видов млекопитающих – мышей, коров, овец, лошадей) Пересадка ядер предимплантационных эмбрионов в энуклеированные клетки (клонирование земноводных – шпорцевой лягушки и пр.) Пересадка ядер соматических клеток взрослой особи в энуклеированные клетки (овечка Долли)

Репродуктивное клонирование

Предимплантационный зародыш помещают в матку суррогатной матери, либо развитие эмбриона останавливают

Бластоциста приближается к стенке матки

Бластоциста начинает внедряться (имплантироваться) под слизистую оболочку

Имплантация практически закончена

Клонированные животные

1996 — овечка Долли. 1997 — первая мышь. 1998 — первая корова. 1999 — первый козёл. 2001 — первая кошка. 2002 — первый кролик. 2003 — первые бык, мул, олень. 2004 — первый опыт клонирования с коммерческими целями (кошки). 2005 — первая собака (афганская борзая по кличке Снуппи).

Терапевтическое клонирование

Получения клеточных культур – трансплантатов

1. Оплодотворенная яйцеклетка (зигота) 2. Зигота делится надвое 3-4. Митотическое деление продолжается 5. Через 5-6 дней образуется бластоциста 6. Внутреннюю часть бластоцисты (ВКМ) помещают на питательную среду для получения стволовых клеток

Стволовые клетки

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕРЕНИЯ. ЖИВОТНЫЕ. Лекция 9

Словарь

Потентность – это способность стволовых клеток давать начало зрелым (специализированным, дифференцированным) клеточным линиям Тотипотентность – способность клеток при определенных условиях развиться до целого организма Плюрипотентность – способность клеток дифференцироваться во все типы клеток, кроме клеток внезародышевых органов (плаценты и желточного мешка) Мультипотентность – способность клеток дифференцироваться в разные типы зрелых клеток одного вида ткани Полипотентность – способность клеток давать до 5 линий развития Унипотентность – способность клеток дифференцироваться только в один тип клеток

История открытия

1908 г. гистолог А.А. Максимов исследуя развитие клеток крови создал теорию стволовых клеток

Александр Александрович Максимов

Стволовые клетки

Термин.

Недифференцированные клетки организма, способные делиться неопределенный период времени, равный жизни организма и, в подходящих условиях, дифференцироваться в любые клеточные типы тканей

Стволовые клетки

Свойства.

Стволовые клетки

Классификации.

По источнику их выделения

По способности к дифференциации

Тотипотентные Плюрипотентные Мультипотентные Унипотентные

Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) Фетальные стволовые клетки Стволовые клетки взрослого организма: а.) Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) б.) Мезенхимные стволовые клетки в.) Стромальные стволовые клетки г.) Тканеспецифичные стволовые клетки

http://www

tankonyvtar.hu

Эмбриональные СК

Характеристика: 1.могут генерировать до 300 популяций; 2.стабильный диплоидный кариотип; 3.высокая теломеразная активность; 4. минимальный фенотип; 5. рост клонами.

Выделяют из внутренней массы бластоцисты предимплантированного зародыша (гестация 5-10 дней)

Получение: 1.из бластоцисты отбирают внутреннюю клеточную массу 2.помещают ее в чашку Петри с клетками-кормилицами 3.культивируют несколько дней в чашке до образования колоний эмбриональных стволовых клеток.

Фетальные СК

Характеристика: могут специализироваться в 1-3 направлениях частично маркированы МНС активно пролиферируют

Частично детерминированные клетки определенных тканей сформировавшегося фетуса (гестация от 6 до 24 недель)

Получение: 1.из абортивного материала 2.помещают на питательные среды 3.культивируют несколько дней в чашке до образования колоний фетальных стволовых клеток.

Стволовые клетки

Перспективы.

Клеточная трансплантология

Клеточная терапия

Метод позволяет преодолеть: дефицит донорских органов высокую стоимость трансплантации опасность осложнений проблемы этического характера

Метод позволяет осуществлять: тканевую и клеточную инженерию косметологические процедуры лечебные процедуры заместительную терапию