Анатомия человека
<<  Противоинфекционный иммунитет Врожденный иммунитет  >>
Туберкулез: иммунитет и патогенез
Туберкулез: иммунитет и патогенез
Определение
Определение
Особенности иммунитета
Особенности иммунитета
Особенности иммунитета
Особенности иммунитета
Особенности иммунитета
Особенности иммунитета
Факторы и механизмы врождённого и приобретённого иммунитета
Факторы и механизмы врождённого и приобретённого иммунитета
Факторы и механизмы врождённого и приобретённого иммунитета
Факторы и механизмы врождённого и приобретённого иммунитета
Защитные реакции организма
Защитные реакции организма
Стадии фагоцитоза
Стадии фагоцитоза
Виды и свойства лимфоцитов
Виды и свойства лимфоцитов
Виды и свойства лимфоцитов
Виды и свойства лимфоцитов
Феномены иммунитета
Феномены иммунитета
Гуморальный противотуберкулезный иммунитет
Гуморальный противотуберкулезный иммунитет
Гуморальный противотуберкулезный иммунитет
Гуморальный противотуберкулезный иммунитет
Клеточный противотуберкулезный иммунитет
Клеточный противотуберкулезный иммунитет
Клеточный противотуберкулезный иммунитет
Клеточный противотуберкулезный иммунитет
Клеточный противотуберкулезный иммунитет
Клеточный противотуберкулезный иммунитет
Иммунологическая толерантность
Иммунологическая толерантность
Иммунологическая толерантность
Иммунологическая толерантность
Иммунологическая память
Иммунологическая память
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Патогенез туберкулеза
Генетические факторы определяют:
Генетические факторы определяют:
Реверсия персистирующих форм микобактерий в размножающихся МБТ
Реверсия персистирующих форм микобактерий в размножающихся МБТ
Благодарим за внимание
Благодарим за внимание

Презентация: «Туберкулез: иммунитет и патогенез». Автор: q1. Файл: «Туберкулез: иммунитет и патогенез.ppt». Размер zip-архива: 180 КБ.

Туберкулез: иммунитет и патогенез

содержание презентации «Туберкулез: иммунитет и патогенез.ppt»
СлайдТекст
1 Туберкулез: иммунитет и патогенез

Туберкулез: иммунитет и патогенез

2 Определение

Определение

Иммунитет (лат - освобождение, избавление от чего-либо) – невосприимчивость организма к инфекционным и неинфекционным агентам, обладающим антигенными свойствами.

Виды иммунитета: Врождённый (от абсолютной резистентности к какому-либо микроорганизму до относительной невосприимчивости, которая может быть преодолена в результате различных воздействий) Приобретённый (возникает после вакцинации и ревакцинации)

3 Особенности иммунитета

Особенности иммунитета

Одна из главных особенностей приобретенного иммунитета – его строгая специфичность: он вырабатывается лишь к определённому микроорганизму (антигену), попавшему или введённому в организм.

4 Особенности иммунитета

Особенности иммунитета

А) активный - может возникать в результате вакцинации и ревакцинации а также после перенесённого заболевания или латентной инфекции, устанавливается от 1-2 до 4-8 нед. После вакцинации и ревакцинации и начала заболевания, сохраняется относительно долго – годами или десятками лет

5 Особенности иммунитета

Особенности иммунитета

б) пассивный - возникает у плода, получившего через плаценту антитела от матери, поэтому новорожденные остаются в течение определённого времени невосприимчивыми к некоторым инфекциям, например, к кори. Пассивно приобретённый иммунитет может быть создан и искусственно – путём введения в организм антител, полученных от переболевших какой – либо инфекционной болезнью, либо вакцинированных людей или животных.

6 Факторы и механизмы врождённого и приобретённого иммунитета

Факторы и механизмы врождённого и приобретённого иммунитета

Одним из важнейших факторов врождённого иммунитета является отсутствие рецепторов к вирусам, МБТ на поверхности клеток, в результате чего вирусы, МБТ не могут адсорбироваться на клетках и следовательно, проникает в них.

7 Факторы и механизмы врождённого и приобретённого иммунитета

Факторы и механизмы врождённого и приобретённого иммунитета

Важнейшими факторами врожденного иммунитета являются комплемент, представляющий собой сложную систему сывороточных белков, а также нормальные антитела, принимающих участие во многих защитных реакциях.

8 Защитные реакции организма

Защитные реакции организма

Воспаление Фагоцитоз

Фагоцитоз осуществляют клетки двух систем: микрофаги (гранулоциты) и макрофаги – подвижные клетки (моноциты являются макрофагами крови и лимфы и принадлежат к системе мононуклеарных фагоцитов), и мононуклеарные клетки, фиксированные в тканях печени, селезенки, лимфатических узлах.

9 Стадии фагоцитоза

Стадии фагоцитоза

присоединение фагоцита к микроорганизму поглощение его ферментативное переваривание в особых структурах фагоцита – фаголизосомах Макрофаги выполняют более сложную функцию, чем микрофаги, кроме бактерий они могут переваривать грибки, простейшие измененные собственные клетки организма, в т.ч. и клетки злокачественных опухолей. Макрофаги принимают также участие в процессе образования антител.

10 Виды и свойства лимфоцитов

Виды и свойства лимфоцитов

Т-лимфоциты (тимусзависимые) Т-лимфоциты, распознающие антигены. Т-хелперы, помогающие В-лимфоцитам продуцировать антитела Т-супрессоры – подавляющие иммунный ответ Т-киллеры – обладающие цитотоксическими свойствами осуществляющие разрушение генетически чужеродных клеток

11 Виды и свойства лимфоцитов

Виды и свойства лимфоцитов

В-лимфоциты (костномозговые) – плазматические клетки, являющиеся продуцентами специфических иммуноглобулинов – антител. Наряду скороткоживущими плазматическими клетками, продуцирцющими антитела, существуют долгоживущие В –лимфоциты, обеспечивающие иммунологическую память.

12 Феномены иммунитета

Феномены иммунитета

Гуморальный иммунитет (анителообразование) Клеточный иммунитет (повыщенная чувствительность замедленного типа – ПЧЗТ) Толерантность. Иммунологическая память. Аллергия.

13 Гуморальный противотуберкулезный иммунитет

Гуморальный противотуберкулезный иммунитет

После введение вакцины титры антител прогрессивно нарастают и достигают максимума в тот период, когда максимально выраженной является резистентность вакцинированных животных к последующему заражению (М.М.Авербах, 1970). В случае химиотерапии экспериментального туберкулеза, когда его течение в значительной степени пролонгируется, отмечается усиление синтеза антител (И.Н.Ильина, 1972)

14 Гуморальный противотуберкулезный иммунитет

Гуморальный противотуберкулезный иммунитет

Главные вопросы: Какое значение имеют антитела в сопротивляемости к туберкулёзной инфекции? Полезным или вредным является из синтез? Обладают ли они опсонирующими свойствами в отношении МБТ и как действуют на фагоцитоз? Могут ли они прямо токсически действовать на МБТ, убивать их с помощью комплемента или угнетать их пролиферацию?

15 Клеточный противотуберкулезный иммунитет

Клеточный противотуберкулезный иммунитет

Реакция клеточного иммунитета заключается во взаимодействии Т-лимфоцитов с антигеном и последующей мобилизацией (обычно с помощью медиаторов) других субпопуляций Т – лимфоцитов или макрофагов, выполняющих эффекторные функции

16 Клеточный противотуберкулезный иммунитет

Клеточный противотуберкулезный иммунитет

МБТ разрушаются и размножаются исключительно внутриклеточно в макрофагах. Таким образом, фагоцитоз является основным механизмом разрушения МБТ.

17 Клеточный противотуберкулезный иммунитет

Клеточный противотуберкулезный иммунитет

Клеточный иммунитет является центральным звеном резистентности к туберкулёзу, и что клетки-эффекторы клеточного иммунитета, вероятно, оказывают своё регулирующее действие на течении туберкулёзной инфекции, усиливая фагоцитарную активность макрофагов

18 Иммунологическая толерантность

Иммунологическая толерантность

Это подавление способности к развитию клеточного и (или) гуморального иммунитета – специфическая ареактивность в результате предшествующего контакта с антигеном. Толерантность может играть определённую роль в патогенезе туберкулёза, например, отрицательное значение толерантности может проявиться при ревакцинации детей с подавленной иммунокомпетентной системой, когда вакцина БЦЖ оказывает не стимулирующий иммунитет, а толерогенный эффект.

19 Иммунологическая толерантность

Иммунологическая толерантность

Толерантность может также оказать своё отрицательное действие при хроническом массивном инфицировании. Еще большее значение может иметь в патогенезе туберкулёзной инфекции иммунологическое отклонение, когда вследствие тех или иных причин гиперфункция антител ингибирует клеточный иммунитет и, таким образом, снижает, вероятно, защитный потенциал организма.

20 Иммунологическая память

Иммунологическая память

Иммунологическая память при туберкулёзе развивается по тем же основным законам, что и при введении любого антигена, с учетом особенностей обусловленных персистированием в организме живого возбудителя. Иммунологическую память сохраняют специальные клеточные элементы ( Т и В клетки памяти), а присутствие антигена (в любой форме) для поддержания иммунологической памяти не является необходимым. Например: после вакцинации БЦЖ в эксперименте и клинике повышенная сопротивляемость к туберкулёзу и туберкулиновая чувствительность кожи продолжаются значительно дольше того времени, когда в организме обнаруживаются микобактерии БЦЖ.

21 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза

Пути заражения - аэрогенный - алиментарный - контактный - внутриутробный

22 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза

Доза МБТ МАССИВНОСТЬ Продол-ть контакта

Очаг семейного тб

23 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза

МЕСТНАЯ ЗАЩИТА: Мукоцилиарный клиренс При первичном инфицировании – МБТ встречаются с полинуклеарами и фагоцитами и подвергаются фагоцитозу

24 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза

Фагоцитоз состоит из 3 фаз: I фаза – соприкосновения, когда макрофаги с помощью рецепторов на клеточной мембраны фиксируют МБТ. II фаза – проникновение МБТ внутрь макрофага, происходит инвагинация стенки макрофага и МБТ как бы окутываются со всех сторон образовавшейся вакуолей, которая проникает в макрофаг, образуя фагосому. III фаза – переваривание, когда имеющиеся в макрофагах лизоцимы сливаются с фагосомами, содержащими МБТ. Выделяющиеся в фагозосомах ферменты оказывают разрушающее действие на МБТ и уничтожают их.

25 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза

М

Фл

Л

I

II

III

- Мбт

26 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза

Активация макрофагов: макрофаги, фагоцитировавшие МБТ и усиленно их переваривающие, выделяют во внеклеточное пространство фрагменты разрушенных МБТ, протеолитические ферменты, а также медиаторы (в том числе, интерлейкин-1), которые соприкасаются с Т-лимфоцитами в частности с Т-хелперами. Происходит активизация Т-хелперов и выделение медиаторов – лимфокинов, в том числе интерлейкина-2 - интерферона и других лимфокинов. Под влиянием медиаторов макрофаги устремляются к месту нахождения МБТ, так как подавляется фактор угнетения миграции, выделяющийся В-лимфоцитами, возрастает ферментативная активность макрофагов под влиянием фактора активации макрофагов. Этот фактор отождествляется с интерлейкином-2. Активированные макрофаги выделяют также кожно-реактивный фактор, который обуславливает воспалительную реакцию, повышение сосудистой проницаемости. С этим фактором связывают появление ПЧЗТ и положительной туберкулиновой реакции.

27 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза

Миграция М

Частицы МБТ

T - л

IL – 1

IL – 2

Их фермент. активность к МБТ

B - л

Синтез Ig

28 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза

В процессе разжижения казеозных масс МБТ получают возможность для бурного внеклеточного размножения. В этот период из-за большой бактериальной популяции происходит процесс увеличения супрессорных клеток (Т-супрессоры), что приводит к угнетению ПЧЗТ, снижению количества Т-хелперов, лимфопении и анергии, обусловливающей прогрессирование туберкулёзного процесса. При сравнительно небольшой бактериальной популяции в условиях ПЧЗТ и более эффективного фагоцитоза отмечается другая тканевая реакция – образование туберкулёзной грануломы и формирование туберкулёзных очагов. Приобретенный иммунитет поддерживаются популяцией Т-лимфоцитов, сенсибилизированных туберкулёзными антигенами. Роль противотуберкулёзных антител, продуцирующихся В-лимфоцитами, а также циркулирующих иммунных комплексов остаётся неизученным.

29 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза

Т – лимфоциты

Т х

Т к

Т с

+

М

М

М

Гзт

30 Генетические факторы определяют:

Генетические факторы определяют:

Взаимодействие между макрофагами Т и В-лимфоцитами. Иммунный ответ в виде комплекса реакций, обуславливающих чувствительность или устойчивость к развитию болезни. Продукцию лимфокинов, цитотоксинов Т и В-лимфоцитами и макрофагами. Выделение НLА/Д гликопротеидов.

31 Реверсия персистирующих форм микобактерий в размножающихся МБТ

Реверсия персистирующих форм микобактерий в размножающихся МБТ

происходит в условиях эндогенной реактивации туберкулёзных очагов и других остаточных изменений. Механизм эндогенной реактивации, а также развитие туберкулёзного процесса на современном уровне изучены ещё недостаточно. В основе реактивации лежит прогрессирующее размножение бактериальной популяции и увеличение количества микобактерий. Однако до настоящего времени остается неизвестным, что именно способствует реверсии возбудителя туберкулёза, находившегося в персистирующем состоянии. Установлено, что реактивация туберкулёза и развитие различных клинических форм вторичного туберкулёза чаще наблюдается у лиц с остаточными изменениями при наличии факторов, ослабляющих иммунитет.

32 Благодарим за внимание

Благодарим за внимание

«Туберкулез: иммунитет и патогенез»
http://900igr.net/prezentacija/biologija/tuberkulez-immunitet-i-patogenez-242929.html
cсылка на страницу

Анатомия человека

14 презентаций об анатомии человека
Урок

Биология

136 тем
Слайды
900igr.net > Презентации по биологии > Анатомия человека > Туберкулез: иммунитет и патогенез