<<  Изомерия алкенов Получение алкенов  >>
Примеры цис- и транс-изомерии

Примеры цис- и транс-изомерии. СН3-СН=СН-СН3 бутен-2 СН3 СН3 С=С цис-бутен-2 Н Н Н СН3 С=С транс-бутен-2 СН3 Н.

Слайд 14 из презентации «Алканы и алкены»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Алканы и алкены.ppt» можно в zip-архиве размером 1101 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Получение и свойства алканов» - Углеводороды. Ряд метана. Связь. Вещества. Углеводороды нормального строения. Строение молекулы метана. Изомерия. Применение. Номенклатура. Реакция Дюма. Реакция Вюрца – Гриньяра. Реакции замещения атомов водорода. Химические свойства. Окисление. Реакции замещения. Определение. Получение. Физические свойства.

«Насыщенные углеводороды» - Метан. Изомерия и номенклатура. Химические свойства алканов. Получение алканов. Галогенирование. Составьте формулу алкана. Алканы. Углеводороды. Осуществите следующие превращения. Напишите структурные формулы.

«Метан» - При отсутствии пульса — непрямой массаж сердца. В южном полушарии концентрация метана несколько ниже, чем в северном полушарии. Физиологическое действие. В настоящее время концентрация атмосферного метана составляет 1,8 ppm. История обнаружения атмосферного метана коротка. Метан нетоксичен и неопасен для здоровья человека.

«Строение предельных углеводородов» - Изомерия алканов. Способ очистки воды от нефти. Гомолог. Радикалы. Физические свойства алканов. Реакции изомеризации. Пропан. Предельные углеводороды. Осуществить превращения. Положительные и отрицательные последствия. Реакции разложения. Инструкция по проведению эксперимента. Химические свойства алканов.

«Химия Предельные углеводороды» - Метан составляет основную массу природного газа (80 – 97%). В молекулах алканов все атомы углерода находятся в состоянии SP3 – гибридизации. 1.Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения. 4.Изомерия и номенклатура. Газообразные, жидкие и твердые предельные углеводороды содержаться в нефти.

«Алкан» - втор-Бутил (sBu). 4. Изомерия алканов. Более устойчив, быстрее образуется, больше концентрация, быстрее превращается в продукт. Окисление алканов (горение). г) Восстановление карбонильных соединений. Владимир Григорьевич Шухов. Обрыв цепи. Сырье для тонкой химии. а) Сплавление солей одноосновных карбоновых кислот с щелочами:

Предельные углеводороды

14 презентаций о предельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем