2. Наследственные; а) наследственные мембранопатии; б) ферментопатии |
|
|
||
| << 5. По клиническому течению: а) острые (например, анемии после | Постгеморрагическая анемия – это анемия, которая развивается в >> |
2. Наследственные; а) наследственные мембранопатии; б) ферментопатии (энзимопатии); в) гемоглобинопатии; ІІІ. анемии вследствие нарушения эритропоэза; 1) дефицитные; а) железодефицитные; б) В12-фолиеводефицитные; в) белководефицитные; 2) гипо-, апластические; 3) метапластические; 4) дизрегуляторные.
Слайд 15 из презентации «Анемия»Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Анемия.ppt» можно в zip-архиве размером 51 КБ.
Похожие презентации
«Наследственные болезни» - Окружность черепа обычно уменьшена, встречается и тригоноцефалия. Болезни с наследственной предрасположенностью. Транслокации Делеции Инверсии Дупликации Изохромосомия Возникновение кольцевых хромосом. Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица. наследуются в соответствии с законами классической генетики Менделя.
«Наследственные болезни человека» - Причина - мутация (делеция трех нуклеотидов), приводящая к отсутствию фенилаланина. Содержание. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. арахнодактилия килевидная грудь. Митохондриальные болезни. Моносомия — наличие в генотипе всего одной из пары гомологичных хромосом. Вызваны мутациями или отсутствием отдельных генов.
«Наследственные заболевания человека» - «Генетика и медицина». Уточнение диагноза заболевания II этап. Как современное общество относится к людям, имеющим наследственные заболевания? Театр простодушных г.Москва. Нуклеотидная последовательность всех хромосом человека расшифрована. Наши врачи должны как азбуку знать законы наследственности.
«Наследственная изменчивость» - Цитоплазматические результат изменения ДНК клеточных органоидов – пластид, митохондрий. Сравнение модификационной и мутационной изменчивости. Генные (точечные). Комбинативная изменчивость. Геномные приводят к изменению числа хромосом. Случайная комбинация генов в генотипе. Цитоплазматическая мутация.
«Наследственные заболевания» - Синдром Эдвардса (синдром 18-трисомии). Синдром Патау (синдром 13-трисомии). Гемоглобинопатии Серповидноклеточная анемия Талассемия Гемофилия Тромбофилии. Наследуется по аутосомно-рецессивному и сцепленному с полом рецессивному типу. Синдром Лоу. Синдром Бёрьесона. Характеризуется значительным повышением содержания HbF в крови.
«Наследственные синдромы и болезни» - Хромосомные. Геномные мутации. Болезнь Дауна. Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица. Арахнодактилия. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя.
