<<  При В12-фолиеводефицитной анемии наблюдаются синдромы: 1 Проявления гипопластической анемии связаны с уменьшением образования  >>
Гипопластические анемии Гипопластическая (апластическая) анемия

Гипопластические анемии Гипопластическая (апластическая) анемия характеризуется угнетением кроветворной функции красного костного мозга и проявляется недостаточным образованием эритроцитов, гранулоцитов и тромбоцитов или одних только эритроцитов. Различают приобретенные и наследственно обусловленные формы гипопластической анемии. 1) физическими факторами (ионизирующая радиация); 2) химическими агентами (бензол, свинец, пары ртути, лекарственные препараты: цитостатические средства, левомицетин, сульфаниламиды); 3) биологическими факторами (вирус гепатита).

Слайд 42 из презентации «Анемия»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Анемия.ppt» можно в zip-архиве размером 51 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Хронический лейкоз» - Клинические формы ХЛЛ. Медиана выживаемости от момента постановки диагноза достигает 8-10 лет. Хронический лимфолейкоз. Прогноз сравнительно благоприятный, заболевание может протекать длительно без прогрессии. Первыми обычно увеличиваются шейные и надключичные лимфатические узлы, затем - подмышечные.

«Анемия у детей» - Лабораторные признаки гемолиза. Наследственный сфероцитоз. Включения в эритроцитах. Анемии в зависимости от MCV. Врожденные гемолитические анемии. Серповидноклеточная анемия. Талассемии. Гемолитические анемии. Параметры эритроцитов. Врожденная апластическая анемия. Гемолитическая анемия как проявление порфирии.

«Миеломная болезнь» - Клиническая картина. Заболевание может длительно протекать бессимптомно, сопровождаясь лишь увеличением СОЭ. Пример формулировки диагноза. Миеломная болезнь, миелома G, множественная, диффузно-узловая форма. Результаты инструментального обследования пациентов. Множественные язвы пищевода. Оценка степени инвалидизации пациентов.

«Парапротеинемические гемобластозы» - Общие симптомы. Электрофореграмма сывороточных белков при болезни Вальденстрема. Лечение не разработано. Какой болезни тяжелых цепей нет. Заболевание встречается очень редко. Множественная миелома. Плазмаферез. Синдром, выражающийся в накоплении. Возраст больных от 30 до 90 лет. Диагностика миеломной болезни.

«ДВС-синдром» - Переливание раствора кристаллоидов. Схема патогенеза. Этиология. Гипокоагуляционная фаза. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. ДВС – синдром при кровопотере. Гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Классификация. Острый синдром ДВС. Гипокоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Переливание СЗП и эритроцитов.

«Заболевания крови» - Заболевание обычно наследуется по аутосомно-доминантному типу. Дифференциальный диагноз. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Клиника гемофилии. Императрица Александра Федоровна. Заболевания. Частота гемофилии. Гемофилия. Диагностика гемофилии. Почечный синдром. Клиника тромбоцитопенической пурпуры.

Заболевания крови

6 презентаций о заболеваниях крови
Урок

Медицина

32 темы