<<  Механизмы активации протоонкогенов По современным представлениям, Точечные мутации Считают, что в большинстве случаев протоонкогены  >>
К важнейшим этиологическим факторам, которые способны превратить

К важнейшим этиологическим факторам, которые способны превратить протоонкогены в активные онкогены, относятся химические агенты, ионизирующие лучи и ретровирусы. Дальше мы детальнее остановимся на механизмах активации протоонкогенов и усиления их экспрессии в виде синтеза специфических мРНК и онкобелков. Таких механизмов известно несколько: 1. Точечные мутации. 2. Хромосомные аберрации. 3. Вирусная трансдукция. 4. Инсерция провируса. 5. Генная амплификация. 6. Трансактивация транскрипции.

Слайд 56 из презентации «Анемия»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Анемия.ppt» можно в zip-архиве размером 51 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Миеломная болезнь» - Клинические и морфологические проявления вариантов сходны. Развивающаяся уремия является в 30% случаев причиной смерти больных миеломой. “Пламенеющие” (фуксильные) миелоидные клетки. Такие почки получили название “миеломные сморщенные почки”. При активации заболевания – повторное стационарное лечение.

«ДВС-синдром» - Гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Гипокоагуляционная фаза. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Острый синдром ДВС. Переливание раствора кристаллоидов. Схема патогенеза. Этиология. Классификация. Гипокоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Оценка тяжести острой массивной кровопотери. Гиперкоагуляционная фаза.

«Хронический лейкоз» - Клинические формы ХЛЛ. Симптомы хронического лимфолейкоза. Хронические лейкозы. Прогноз. Абдоминальную форму ХЛЛ дифференцируют с лимфосаркомами. Симптомы развиваются постепенно, в течение длительного времени. RAI - классификация хронического лимфолейкоза. Курсовая полихимиотерапия по программе VAMP позволяет добиваться ремиссии.

«Парапротеинемические гемобластозы» - Диагноз МВ. Концепция моно- и поликлональных гаммапатий. Классификация лейкозов. Болезнь гамма тяжелых цепей. Диагностика миеломной болезни. Возраст больных от 30 до 90 лет. Болезнь MU тяжелых цепей. Синдром, выражающийся в накоплении. Болезнь Франклина. Единственный случай болезни тяжелых дельта-цепей.

«Заболевания крови» - Клиника тромбоцитопенической пурпуры. Количественные определение. Пиелонефрит. Голеностопный сустав. Состояние гиперкоагуляции. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Клиника гемофилии. Случай из практики. Внезапные высыпания. Селезенка. Лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Виды гемофилий.

«Анемия у детей» - Талассемии. Ферментопатии. Диагностика. Предрасполагающие факторы. Основные принципы лечения. Анемия Даймонда. Синдром Пирсона. Анемия. Лечение. Врожденные гемолитические анемии. Дифференциальная диагностика анемий. Сидеробластная анемия. Анемии вследствие повышенной потери эритроцитов. Приобретенные аутоиммунные гемолитические анемии.

Заболевания крови

6 презентаций о заболеваниях крови
Урок

Медицина

32 темы