Наследственные гемолитические анемии Все наследственно обусловленные |
| << Приобретенные мембранопатии возникают вследствие приобретенных | Наследственные мембранопатии могут быть обусловлены двумя группами >> |
Наследственные гемолитические анемии Все наследственно обусловленные гемолитические анемии подразделяются на три группы. 1. Мембранопатии. В основе этой группы анемий находятся дефекты мембран эритроцитов. 2. Ферментопатии (энзимопатии). Анемии этой группы обусловлены нарушением ферментов эритроцитов. 3. Гемоглобинопатии. Возникают вследствие качественных изменений гемоглобина.
Слайд 31 из презентации «Анемия»Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Анемия.ppt» можно в zip-архиве размером 51 КБ.
Похожие презентации
«Наследственные болезни человека» - Эхнатон Н. Паганини. Геномные мутации - изменения количества хромосом в геноме. Наследование мт ДНК. Придворные XVII века. Известные люди с синдромом Марфана. Ребенок с синдромом Шерешевского-Тернера. Известно около 30 болезней. Хромосомы человека. Популяционная частота 1:3000 новорожденных. Франсиско Лескано.
«Генетика и наследственные болезни человека» - Хху. Серповидноклеточной анемией чаще болеют афроамериканцы Фенилкетонурией чаще болеют европейцы. Повторили виды мутаций Узнали: Зачем нужно изучать генетику человека? Рисунки из электронной Энциклопедии Кирилла и Мефодия. Что вызвало затруднения? Ежегодно в мире рождается 90 тысяч умственно отсталых детей.
«Наследственные синдромы и болезни» - Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия. Геномные мутации хромосомные мутации. Аутосомно-рецессивные болезни. Ихтиоз. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Арахнодактилия. Прогерия. Полигенные. Аутосомно-доминантные болезни. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии.
«Наследственные болезни» - наследуются в соответствии с законами классической генетики Менделя. Классификация. Профилактика. Болезни с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными и полигенными. Прогерия. Наследственные болезни. Транслокации Делеции Инверсии Дупликации Изохромосомия Возникновение кольцевых хромосом.
«Наследственные заболевания» - Чтобы не упасть, больной идет, широко расставив ноги. Опухоли желудочно-кишечного тракта (чаще всего лимфомы). Происходит дегенерация клеток передних рогов спинного мозга. Хориоидеремия. Прогноз. Частота Хромосомных болезней среди новорождённых детей около 1%. Клинически дети, больные классической формой, при рождении выглядят здоровыми.
«Наследственная изменчивость» - Геномные приводят к изменению числа хромосом. Цитоплазматические результат изменения ДНК клеточных органоидов – пластид, митохондрий. Механизм мутаций. Проверим свои знания. Генные (точечные). Примеры хромосомных мутаций. Сравнение модификационной и мутационной изменчивости. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости.
