<<  2. Наследственные; а) наследственные мембранопатии; б) ферментопатии Картина крови при острой постгеморрагической анемии  >>
Постгеморрагическая анемия – это анемия, которая развивается в

Постгеморрагическая анемия – это анемия, которая развивается в результате кровопотери. 1. Острая постгеморрагическая анемия возникает после быстрой массивной кровопотери при ранении сосудов или их повреждении патологическим процессом. 2. Хроническая постгеморрагическая анемия развивается вследствие повторных кровопотерь, вызванных поражением кровеносных сосудов при ряде заболеваний (дисменорея, язвенная болезнь желудка, геморрой и др.) и нарушением сосудисто-тромбоцитарного и коагулоцитарного гемостаза (геморрагический диатез). Потеря железа при частых кровотечениях придаёт анемии железодефицитный характер.

Слайд 16 из презентации «Анемия»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Анемия.ppt» можно в zip-архиве размером 51 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Заболевания крови» - Кожный синдром. Лечение гемофилии. Формы гемофилий. Переливание тромбоцитарной массы. Клинические формы заболевания. Гемофилия. Случай из практики. Дифференциальный диагноз. Болезнь Виллебранда. Клиника тромбоцитопенической пурпуры. Голеностопный сустав. Патогенез тромбоцитопенической пурпуры. Заболевания свертывающей системы крови.

«Анемия у детей» - Умеренный микроцитоз. Приобретенные аутоиммунные гемолитические анемии. Анемии в зависимости от MCV. Наследственный сфероцитоз. Лечение апластической анемии. Профилактика. Приобретенные гемолитические анемии. Бессимптомный носитель. Основные группы анемий. Лечение. Лабораторные признаки гемолиза. Ферментопатии.

«Парапротеинемические гемобластозы» - Опухолевые элементы сохраняют способность к синтезу. Множественная миелома. Классификация лейкозов. Синдром, выражающийся в накоплении. Анемия, увеличение лимфатических узлов. Лабораторная диагностика. Электрофореграмма сывороточных белков при болезни Вальденстрема. Случай из практики. Плазмаферез. Болезнь тяжелых цепей.

«ДВС-синдром» - Лечение. Переливание СЗП и эритроцитов. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Гиперкоагуляционная фаза. Острый синдром ДВС. Схема патогенеза. Гипокоагуляционная фаза ДВС-синдрома. ДВС – синдром при кровопотере. Острая кровопотеря. Переливание раствора кристаллоидов. Классификация. Оценка тяжести острой массивной кровопотери.

«Миеломная болезнь» - При активации заболевания – повторное стационарное лечение. Пациент 30 лет, обратился с жалобами на выраженные отеки на лице . Поражение почек – поражение канальцев почек. Множественные язвы пищевода. Рентгенограмма черепа. Поражение костей Клиническая картина. Эпидемиология миеломы: У больных с солитарной миеломой эффективна лучевая локальная терапия.

«Хронический лейкоз» - Клинические формы ХЛЛ. Международная классификация хронического лимфолейкоза. 80% больных хроническими лейкозами погибают в стадии бластного криза. RAI - классификация хронического лимфолейкоза. Консистенция лимфатических узлов тестоватая. Первыми обычно увеличиваются шейные и надключичные лимфатические узлы, затем - подмышечные.

Заболевания крови

6 презентаций о заболеваниях крови
Урок

Медицина

32 темы