<<  Токсическая гемолитическая анемия Причины: а) экзогенные химические Наследственные гемолитические анемии Все наследственно обусловленные  >>
Приобретенные мембранопатии возникают вследствие приобретенных

Приобретенные мембранопатии возникают вследствие приобретенных дефектов мембран эритроцитов. Примером может быть пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Это заболевание возникает в результате соматической мутации кроветворных клеток с дефектами мембран. Считают, что нарушения мембран связаны с изменениями соотношения жирных кислот, которые входят в состав их фосфолипидов. Эритроциты аномальной популяции приобретают способность фиксировать комплемент и гемолизироваться.

Слайд 30 из презентации «Анемия»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Анемия.ppt» можно в zip-архиве размером 51 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«ДВС-синдром» - Схема патогенеза. Гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Этиология. Лечение. Гипокоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Переливание СЗП и эритроцитов. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. Острый синдром ДВС. Классификация. Переливание раствора кристаллоидов. ДВС – синдром при кровопотере. Гипокоагуляционная фаза.

«Анемия у детей» - Физиологическая анемия детей грудного возраста. Гемолитические анемии. Анемия. Врожденные гемолитические анемии. Лабораторные признаки гемолиза. Анемии вследствие повышенной потери эритроцитов. Диагностика. Дефицит фолатов. Ферментопатии. Анемия при хронической почечной недостаточности. Дизэритропоэтическая анемия.

«Хронический лейкоз» - Лечение. Лимфоцитоз нарастает на протяжении нескольких месяцев. Абдоминальную форму ХЛЛ дифференцируют с лимфосаркомами. Симптомы хронического лимфолейкоза. Заболевание характеризуется накоплением лейкоцитов в крови и в костном мозге. Прогноз. Консистенция лимфатических узлов тестоватая. Медиана выживаемости от момента постановки диагноза достигает 8-10 лет.

«Парапротеинемические гемобластозы» - Болезнь гамма тяжелых цепей. Парапротеинемические гемобластозы. Случай из практики. Лечение не разработано. Синдром, выражающийся в накоплении. Диагноз МВ. Концепция моно- и поликлональных гаммапатий. Основные дефиниции. Парапротеинемические гемобластозы: группа опухолевых заболеваний. В отличие от ММ при МВ практически не выявляются поражения костей.

«Миеломная болезнь» - “Пламенеющие” (фуксильные) миелоидные клетки. Все пациенты парапротеинемическими гемобластозами нуждаются в присвоении 2 группы инвалидности. Интерактивные вопросы. Клинические и морфологические проявления вариантов сходны. Мазок нормального красного костного мозга. Этиология миеломной болезни неизвестна.

«Заболевания крови» - В каком направлении изменяется гемостаз при геморрагическом васкулите. Заболевание. Дифференциальный диагноз. Селезенка. Гемофилия. Клиника гемофилии. Формы васкулита. Эффект терапии. Гематомный тип кровоточивости. Переливание тромбоцитарной массы. Патогенез геморрагического васкулита. Тромбоцитопеническая пурпура.

Заболевания крови

6 презентаций о заболеваниях крови
Урок

Медицина

32 темы