<<  Синдром Луи-Бар относится к иммунодефицитам 1. Острые лимфоидные лейкозы (70 % больных): а) L1, острый  >>
Синдром Луи-Бар относится к иммунодефицитам

Синдром Луи-Бар относится к иммунодефицитам. Он характеризуется прогрессирующей мозжечковой атаксией и глазокожной телеангиэктазией. Наследование – аутосомно-рецессивное. Хромосомная нестабильность состоит в разрывах и транслокациях длинного плеча 14-й хромосомы. Лица, отягощённые какой-либо из этих болезней, подвергаются сильному риску развития у них злокачественных новообразований, в том числе лейкозов. Примерно половина больных с анемией Фанкони страдает острым миелоидным лейкозом. Около 80 % больных с синдромом Луи-Бар болеют лимфоидным лейкозом или различными лимфомами. Меньше данных относительно синдрома Блюма, но общая закономерность сохраняется.

Слайд 62 из презентации «Анемия»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Анемия.ppt» можно в zip-архиве размером 51 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Миеломная болезнь» - Миеломные клетки с тальцами Расселя. Лечение миеломной болезни. Миеломные клетки с кристализированным белком Бен-Джонса. Диагноз можно считать достоверным при выявлении двух первых признаков. Нарушение реабсорбции белков в проксимальном отделе канальца. Пациент 30 лет, обратился с жалобами на выраженные отеки на лице .

«Хронический лейкоз» - Абдоминальную форму ХЛЛ дифференцируют с лимфосаркомами. Диагностика хронического лимфолейкоза. Лечение. Консистенция лимфатических узлов тестоватая. Тип роста опухоли в трепанате диффузный. 80% больных хроническими лейкозами погибают в стадии бластного криза. RAI - классификация хронического лимфолейкоза.

«Анемия у детей» - Талассемии. Врожденные гемолитические анемии. Постгеморрагическая анемия. Основные группы анемий. Дефицит фолиевой кислоты. Профилактика. Лабораторная диагностика анемий. Предрасполагающие факторы. Анемия при хронической почечной недостаточности. Параметры эритроцитов. Дефицит фолатов. Врожденная апластическая анемия.

«Заболевания крови» - Интерактивные вопросы. Патогенез геморрагического васкулита. Заболевание. Лечение тромбоцитопенической пурпуры. Гемморагический васкулит. Гепаринотерапия. Острота заболевания. Виды гемофилий. Диагностика тромбоцитопенической пурпуры. Формы гемофилий. Клинические формы заболевания. Лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры.

«ДВС-синдром» - Гипокоагуляционная фаза. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание. ДВС – синдром при кровопотере. Схема патогенеза. Острый синдром ДВС. Этиология. Оценка тяжести острой массивной кровопотери. Гипокоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Переливание СЗП и эритроцитов. Переливание раствора кристаллоидов.

«Парапротеинемические гемобластозы» - Болезнь Франклина. Опухолевые элементы сохраняют способность к синтезу. Случай из практики. Плазмаферез. Единственный случай болезни тяжелых дельта-цепей. Лечение не разработано. Заболевание встречается очень редко. Болезнь альфа тяжелых цепей. В отличие от ММ при МВ практически не выявляются поражения костей.

Заболевания крови

6 презентаций о заболеваниях крови
Урок

Медицина

32 темы