<<  Острые лимфобластные лейкозы различают и по цитохимическим, и по Хронические лейкозы отличаются от острых тем, что клетки костного  >>
Согласно ФАБ-классификации, все острые лимфобластные лейкозы делятся

Согласно ФАБ-классификации, все острые лимфобластные лейкозы делятся на три группы – L1, L2, L3. Это деление базируется на следующих морфологических характеристиках лейкозных клеток: размеры клеток, характер хроматина, форма ядра и ядрышек, количество цитоплазмы, интенсивность базофилии, вакуолизация цитоплазмы: L1 – лейкоз, при котором преобладают малые лимфоидные клетки. L2 – лейкоз с типичными лимфобластами. L3 – макролимфобластный лейкоз.

Слайд 52 из презентации «Анемия»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Анемия.ppt» можно в zip-архиве размером 51 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Миеломная болезнь» - Мазок костного мозга больного с миеломной болезнью. Диагноз можно считать достоверным при выявлении двух первых признаков. Поражение почек – поражение канальцев почек. У больных с солитарной миеломой эффективна лучевая локальная терапия. МРТ позвоночника. Миеломная болезнь, миелома Бенс-Джонса, солитарная, диффузная форма.

«Парапротеинемические гемобластозы» - Множественная миелома. Интерактивные вопросы. Болезнь тяжелых цепей. Макроглобулинемия Вальденстрема. Синдром, выражающийся в накоплении. Протеинограмма сыворотки при болезни Вальденстрема. Случай из практики. Диагноз МВ. Основные дефиниции. Анемия, увеличение лимфатических узлов. Единственный случай болезни тяжелых дельта-цепей.

«Заболевания крови» - Контроль тромбоцитов. Патогенез тромбоцитопенической пурпуры. Гепаринотерапия. Лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Абдоминальный синдром. Положительный эффект. Подкожные гематомы. Диагностика тромбоцитопенической пурпуры. Клиника гемофилии. Классификация тромбоцитопенической пурпуры.

«Анемия у детей» - Приобретенные гемолитические анемии. Предрасполагающие факторы. Параметры эритроцитов. Важна для определения совместимости крови. Изменения формы эритроцитов. Клиника. Апластические анемии. Включения в эритроцитах. Приобретенные апластические анемии. Анемия при инфекционных заболеваниях. Сидеробластная анемия.

«ДВС-синдром» - Этиология. Гипокоагуляционная фаза. ДВС – синдром при кровопотере. Переливание раствора кристаллоидов. Гиперкоагуляционная фаза. Острая кровопотеря. Лечение. Оценка тяжести острой массивной кровопотери. Классификация. Схема патогенеза. Гипокоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома.

«Хронический лейкоз» - Хронические лейкозы включают в себя хронические лимфоцитарные лейкозы и хронические миелоцитарные лейкозы. Абдоминальную форму ХЛЛ дифференцируют с лимфосаркомами. Тип роста опухоли в трепанате диффузный. Медиана выживаемости от момента постановки диагноза достигает 8-10 лет. Хронические лейкозы. Симптомы развиваются постепенно, в течение длительного времени.

Заболевания крови

6 презентаций о заболеваниях крови
Урок

Медицина

32 темы