<<  Наследственные энзимопатии возникают вследствие дефекта ферментных Анемии вследствие нарушения эритропоэза В основе анемий с нарушениями  >>
В основе развития наследственных гемоглобинопатий лежат качественные и

В основе развития наследственных гемоглобинопатий лежат качественные и количественные изменения гемоглобина. Наиболее распространённой клинической формой является серповидноклеточная анемия, при которой в ?-цепи молекулы гемоглобина глутаминовая кислота замещена на валин (HbS). Количественные гемоглобинопатии характеризуются нарушением синтеза цепей гемоглобина. Примером этой группы являются ?- и ?-талассемии. Гемолитические анемии характеризуются, клиническими синдромами: 1) гипоксией, 2) гемолитической желтухой, 3) усилением образования жёлчных камней, 4) гемоглобинурией, 5) спленомегалией, 6) гемосидерозом, 7) нарушением микроциркуляции, 8) лихорадкой.

Слайд 35 из презентации «Анемия»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Анемия.ppt» можно в zip-архиве размером 51 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Наследственные заболевания» - Синдром Дауна. Трисомия Х. Муковисцидоз. Хромосомные нарушения устранить невозможно. Основной признак болезни – умеренная гипербилирубинемия (значительное количество билирубина). Рядом авторов отмечается фенотипическое сходство с болезнью Марфана. Тромбофилии. Изменения в половых хромосомах наблюдается и у женщин.

«Наследственная изменчивость» - Сравнение модификационной и мутационной изменчивости. Наследственная изменчивость. Цитоплазматическая мутация. Мутации – внезапно возникающие стойкие изменения генов и хромосом, передающиеся по наследству. Геномные приводят к изменению числа хромосом. Цитоплазматические результат изменения ДНК клеточных органоидов – пластид, митохондрий.

«Наследственные синдромы и болезни» - Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Полигенные. Кариотип больного. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Классификация наследственных болезней. Геномные мутации хромосомные мутации. http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm.

«Наследственные болезни» - С помощью средового фактора реализуется наследственная предрасположенность. Профилактика. Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица. Генные и хромосомные болезни. Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мертворождений.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Какой вид схемы выбрали бы Вы? Биохимический метод. Хромосомные мутации. Мутагенные факторы окружающей среды. 40 тысяч новорожденных остаются жить с врожденными пороками. Рисунки из электронной Энциклопедии Кирилла и Мефодия. На «3»: прочитать параграф 49, знать особенности каждого метода, приводить примеры болезней.

Заболевания крови

6 презентаций о заболеваниях крови
Урок

Медицина

32 темы