<<  Спасибо за внимание План лекции  >>
Этические аспекты клинических испытаний
Этические аспекты клинических испытаний.

Слайд 1 из презентации «Этические аспекты клинических испытаний»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Этические аспекты клинических испытаний.ppt» можно в zip-архиве размером 180 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Профилактика наследственных заболеваний» - Заболевания с высокой степенью генетического риска. Амниоцентез. Хорион и плацентобиопсия. Пренатальная диагностика наследственных болезней. Звёзды. Неинвазивные методы. Генетика человека. Рекомендуемые методы. Случаи рождения детей. Проспективное консультирование. Характеристика основных типов популяционно-генетических просеивающих программ.

«Хромосомные болезни человека» - Синдактилия. Череп в форме трилистника. Фенилкетонурия. Полидактилия. Робинова синдром. Миотоническая дистрофия. Генетика человека. Синдром Элерса-Данло. Ксеродерма пигментная. Клинические признаки. Нунан синдром. Синдром дауна. Клинико-генеалогический метод. Синдром Эдвардса. Адреногенитальный синдром.

«Генетический анализ» - Деление в тетрадах. Потомки с фенотипом исходного родителя. Спариваться могут только две хромосомы. Наследование t-аллелей у мышей. Систематические отклонения в расщеплениях и их причины. Типы перестроек. Гаметофитная самонесовместимость. Асинапсис. Влияние способа размножения на расщепление. Нарушение нормальной коньюгации.

«Врождённые заболевания» - Моногенные заболевания. Дизрупции. В 50% случаев возможна молекулярно генетическая верификация мутаций гена PTPN11. Приблизительно 2–3% новорождённых име-ют серьезные ВПР. Синдром делеции короткого плеча хромосомы 5. Частная синдромология. Врождённые пороки развития. Классификация наследственных заболеваний.

«Генетика и здоровье человека» - Как классифицируются наследственные заболевания. Закон расщепления. 5 групп наследственных заболеваний. Талидомид. Сцепленное с полом наследование. Большие родословные. Что такое клинико-генеалогический метод. Аутосомно-доминантное наследование. Митохондриальное наследование. Главные причины смерти.

«Наследственные синдромы и болезни» - Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Ихтиоз. Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы