<<  Этический комитет Этический комитет  >>
Этический комитет

Этический комитет. Перечень документов, предоставляемых в ЭК: заявление на рассмотрение материалов протокол клинического испытания брошюра исследователя curriculum vitae описание методов привлечения потенциальных пациентов.

Слайд 18 из презентации «Этические аспекты клинических испытаний»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Этические аспекты клинических испытаний.ppt» можно в zip-архиве размером 180 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Со стороны чмн-птоз, страбизм, девиация языка влево. Брак не родственный. История болезни. При осмотре отмечаются гиперкинезы. Ребенок от первой беременности,1-х родов. Ногти уплощены в виде “чашечек”. Неврологическая симптоматика. При необходимости проводят противосудорожную и седативную терапию. Диагностика.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Повторите виды мутаций Узнаете: Зачем нужно изучать генетику человека? Ежегодно в России рождается 200 тысяч детей с наследственными заболеваниями. Главное - здоровье. Чем отличается левый рисунок от правого? Хху. Какой вид схемы выбрали бы Вы? Причины изменений в наследственном аппарате человека. Репродукция картины Джорджоне.

«Методы генетики человека» - При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений. Генетика человека. Фигуры в родословной располагаются по поколениям. Наследование гемофилии в царских домах европы. Истоки. Внесение данных о родственниках пробанда I и II степеней родства. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой, может быть доминантным и рецессивным ( чаще рецессивным).

«Наследственные заболевания» - Этиология, патогенез не изучены. Изредка встречается повышение уровня билирубина до 120 мкмоль/л. Делеция (от лат. deletio - уничтожение) – потеря участка хромосомы. Синдром Эдвардса (синдром 18-трисомии). Генетический дефект кинуренингидроксилазы. В финале болезни у пациентов МЛ летальный исход наступает через 1-3 года.

«Врождённые заболевания» - Синдром беквита–видеманна. Умственная отсталость встречается у одной трети пациентов. Фенилкетонурия так-же называется фенил-аланинемией, фенил-пировиноградной оли-гофренией. Моногенные заболевания. Наследственное аутосомно-доминантное заболевание. Дисморфология. Дизрупции. У большинства пациен-тов отсутствует одна Х-хромосома.

«Болезнь Альцгеймера» - Перспективы. Психофармакотерапия. Патогенез. Антиамилоидные стратегии терапии. Лечение. Распространенность. Гены, ответственные за семейные формы БА. Этиология. Накопление гиперфосфорилированного нерастворимого тау-протеина. Ноотропы. Блокаторы кальциевых каналов. Стадия умеренной деменции. Нейропсихологическое исследование.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы