Наследственные заболевания
<<  Гипертермический синдром Хромосомные синдромы  >>
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Классификация хромосомной патологии
Классификация хромосомной патологии
Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные
Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные
Даун
Даун
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна (1866г
Синдром Дауна (1866г
Синдром Дауна (1866г
Синдром Дауна (1866г
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
Синдром Шерешевского - Тернера
Синдром Шерешевского - Тернера
Типичные признаки: - Выявляется с рождения (малая масса и длина тела),
Типичные признаки: - Выявляется с рождения (малая масса и длина тела),
Типичные признаки: - нарушение строения скелета рост не превышает 150
Типичные признаки: - нарушение строения скелета рост не превышает 150
Синдром Клайнфелтера
Синдром Клайнфелтера
Синдром Клайнфельтера (1942г
Синдром Клайнфельтера (1942г
Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)
Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)
Типичные признаки: - специфическое лицо зачастую стойкое
Типичные признаки: - специфическое лицо зачастую стойкое
Лечение хромосомных синдромов
Лечение хромосомных синдромов

Презентация: «Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка». Автор: Зина. Файл: «Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка.ppt». Размер zip-архива: 509 КБ.

Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка

содержание презентации «Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка.ppt»
СлайдТекст
1 Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка

Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка

Психические отклонения при хромосомных болезнях

2 Классификация хромосомной патологии

Классификация хромосомной патологии

Первый тип – этиологический. Хромосомная или генная мутация с учетом конкретной хромосомы. Второй тип – гаметический. Клеточная мутация которая произошла в гаметах или зиготе. Третий тип – спорадический или мозаичный. Выявление поколения в котором возникла мутация

3 Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные

Хромосомные заболевания это клинические состояния, обусловленные

нарушением числа или структуры хромосом.

4 Даун

Даун

Тёрнер

Шерешевский

5 Синдром Дауна

Синдром Дауна

6 Синдром Дауна (1866г

Синдром Дауна (1866г

) – 1:700

Типичные признаки: - внешне похожи друг на друга рост ниже нормы, непропорциональность коротких конечностей и относительно длинного туловища своеобразное строение черепа со скошенным затылком и лица, часто – недоразвитие верхней челюсти, неправильный рост зубов, язык гипертрофирован, увеличен

7 Синдром Дауна (1866г

Синдром Дауна (1866г

) – 1:700

Типичные признаки: - характерен косой разрез глаз кости конечностей плоские, широкие, короткие своеобразная осанка, неуклюжая походка, опущенные плечи, неловкие движения характерные изменения рисунка кожного рельефа выраженная умственная отсталость

8 Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка
9 Синдром Шерешевского - Тернера

Синдром Шерешевского - Тернера

10 Типичные признаки: - Выявляется с рождения (малая масса и длина тела),

Типичные признаки: - Выявляется с рождения (малая масса и длина тела),

лимфатический отёк на кистях и стопах на коже имеются пигментные пятна шея короткая с избыточной кожей врождённые аномалии придают больным своеобразный вид – «лицо сфинкса»

Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000

11 Типичные признаки: - нарушение строения скелета рост не превышает 150

Типичные признаки: - нарушение строения скелета рост не превышает 150

см строение тела девочек приближается к мужскому типу умственное недоразвитие у незначительной части больных

Синдром Шерешевского (1925г.) – Тёрнера(1938г.) – 3 : 10 000

12 Синдром Клайнфелтера

Синдром Клайнфелтера

13 Синдром Клайнфельтера (1942г

Синдром Клайнфельтера (1942г

Типичные признаки: - внешне могут быть нормального физического и интеллектуального развития до выраженного евнухоидизма и олигофрении в степени глубокой дебильности узкий и низкий лоб, густые и жёсткие волосы нарушения строения скелета два типа телосложения: астенический и евнухоидный недостаточность моторное развития умственное недоразвитие наблюдается у 25% больных

14 Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)

Синдром Вильямса-Бойрена («лицо эльфа»)

15 Типичные признаки: - специфическое лицо зачастую стойкое

Типичные признаки: - специфическое лицо зачастую стойкое

содружественное косоглазие нарушения строения скелета мышечная гипотония и связанные с ней изменения скелета значительное снижение интеллекта

Синдром Вильямса – Бойрена (1952г.) – 1: 20 000

16 Лечение хромосомных синдромов

Лечение хромосомных синдромов

Специфической терапии при хромосомных болезнях не существует. Поэтому основное место занимают симптоматическое лечение и коррекционно-воспитательная работа.

«Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка»
http://900igr.net/prezentacija/meditsina/khromosomnye-sindromy-vyjavljaemye-v-pervye-gody-zhizni-rebenka-144923.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Слайды
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка