<<  Диагностика синдрома сухого глаза и компьютерного зрительного синдрома Диагностика синдрома сухого глаза и компьютерного зрительного синдрома  >>
Диагностика синдрома сухого глаза и компьютерного зрительного синдрома

Диагностика синдрома сухого глаза и компьютерного зрительного синдрома. Исследование по Норну При закапывании 0,1% раствора флюоресцеина , наблюдая за окрашенной поверхностью слезной пленки до появления в ней разрывов. О нарушении стабильности слезной пленки можно говорить при времени разрыва до 10 сек.

Слайд 11 из презентации «Компьютерный зрительный синдром у детей»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Компьютерный зрительный синдром у детей.ppt» можно в zip-архиве размером 309 КБ.

Наследственные заболевания

краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях

«Методы генетики человека» - Аутосомно-доминантный тип (полидактилия) Аутосомно-рецессивный тип наследования (галактоземия ). При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений. Методы генетики человека. Генеалогический метод. Даже пословица была: «Выбирай корову по рогам, а невесту по родам». Наследование, сцепленное с Х-хромосомой, может быть доминантным и рецессивным ( чаще рецессивным).

«Успехи медицины в современной генетике» - Лечение ишиаса. Успехи медицины в современной генетике. Генетика и медицина. Метастазы. Генетики. Современная генетика. Ген, который контролирует восприимчивость организма. Открытия в сфере генетики. Усилия ученых. Люди, переболевшие наиболее агрессивной формой рака кожи. Приманку замаскировали. Достижения современной медицины.

«Антропогенетика» - Генетическое разнообразие людей. Медицинская генетика. Независимый тип наследования. Генотип конформиста. Положения фундаментальной генетики. Супружеская верность. Популяционно-статистический метод. Задачи, решаемые близнецовым методом. Генеалогический метод. Экскурс в историю генетики человека. Генетические предпосылки одаренности.

«Наследственные генетические болезни» - Наследственные болезни. Генные болезни. Муковисцидоз. Охрана репродуктивного здоровья. Синдром Мориса. Больные с синдромом Шерешевского-Тернера. Хромосомные болезни. Синдром «кошачьего крика». Синдром Дауна. Нейрофиброматоз. Синдром Марфана. Полиплоидия. Синдром Клайнфельтера. Деликатная проблема. Синдром Эдвардса.

«Наследственные болезни человека» - Хромосомные. Вызваны мутациями или отсутствием отдельных генов. Список источников. Популяционная частота 1:3000 новорожденных. Вызванные нарушением числа хромосом. Общая частота генных болезней в популяциях людей – 2 - 4%. Вопросы. Наследование мт ДНК. Полиплоидии – изменение количества хромосом, кратное гаплоидному набору (3n ,4n).

«Генетические болезни» - Классификация генных заболеваний. Синдром Марфана. Близнецовый метод. Х-сцепленный доминантный тип наследования. Диагностика генных заболеваний. Ихтиоз. Галактоземия. Классификация наследственных болезней. Арахнодактилия. Основы генетики человека. Генные мутации. Цитогенетический метод. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Всего в теме «Наследственные заболевания» 30 презентаций
Урок

Медицина

32 темы