<<  Причины синдрома сухого глаза Диагностика синдрома сухого глаза и компьютерного зрительного синдрома  >>
Диагностика синдрома сухого глаза и компьютерного зрительного синдрома

Диагностика синдрома сухого глаза и компьютерного зрительного синдрома. Для диагностики состояния роговицы и конъюнктивы используют витальные красители ( 0,1% раствор Флюоресцеин натрия - тест оценивается как положительный при обнаружении в эпителии роговицы точечных дефектов ).

Слайд 9 из презентации «Компьютерный зрительный синдром у детей»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Компьютерный зрительный синдром у детей.ppt» можно в zip-архиве размером 309 КБ.

Наследственные заболевания

краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях

«Мутации и наследственные заболевания» - Мутации. Болезнь Дауна. Значение для особи. Синдром Клайнфельтера. Синдром Тернера. Знания о типах мутаций. Прогерия. Наследственные заболевания человека. Типы мутаций. Гемофилия. История. Альбинизм. Фенилкетонурия. Практическая генетика. Синдром Марфана. Расщелина губы и неба. Статистика.

«Врождённые заболевания» - Синдром дауна. Частная синдромология. Наиболее часто диагностируемый хромосомный синдром. Изменение может возникнуть в одной ткани или в одном органе. Синдром делеции короткого плеча хромосомы 5. Наследственное аутосомно-доминантное заболевание. Моногенные заболевания. Синдром 5р-, синдром Лежена, синдром «кошачьего крика» .

«Наследственные синдромы и болезни» - Полигенные. Аутосомно-рецессивные болезни. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплегия талассемия и др. Геномные мутации хромосомные мутации.

«Основы генетики человека» - Эволюция генов. Эволюция генома. Генные семейства. Есть связь между частотой анеуплоидии и возрастом матери. Синдром Патау. Размеры генома разных видов. Понятие о геноме и генном балансе. Нарушение генного баланса. Трисомия. Эволюция глобиновых генов. Эволюция генов, отвечающих за синтез зрительных пигментов.

«Хромосомные болезни человека» - Эктродактилия. Синдром Шерешевского-Тернера. Ахондроплазия. Синдром Аарского. Коккейна синдром. Синдром кошачьего крика. Синдактилия. Наследственные болезни человека. Аутосомно-доминирующий тип наследования. Адреногенитальный синдром. Гемофилия А. Робинова синдром. Синдром Мартина-Белла. Гипертрихоз.

«Антропогенетика» - Молекулярно-генетические методы. Положения мутационной теории. Цитогенетический метод. Задачи, решаемые близнецовым методом. Выявление кандидатных и каузативных генов. Положения фундаментальной генетики. Молекулярно-цитогенетический метод. Международная организация. Экскурс в историю генетики человека.

Всего в теме «Наследственные заболевания» 30 презентаций
Урок

Медицина

32 темы