<<  Спасибо за внимание Компьютерный зрительный синдром у детей  >>
Компьютерный зрительный синдром у детей
Компьютерный зрительный синдром у детей. дмн., доц. Е.Ю. Маркова.

Слайд 1 из презентации «Компьютерный зрительный синдром у детей»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Компьютерный зрительный синдром у детей.ppt» можно в zip-архиве размером 309 КБ.

Наследственные заболевания

краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях

«Успехи медицины в современной генетике» - Открытия в сфере генетики. Генетика и медицина. Генетики. Метастазы. Успехи медицины в современной генетике. Достижения современной медицины. Лечение рака. Усилия ученых. Лечение ишиаса. Современная генетика. Люди, переболевшие наиболее агрессивной формой рака кожи. Ген, который контролирует восприимчивость организма.

«Наследственные генетические болезни» - Синдром Клайнфельтера. Синдром Мориса. Нейрофиброматоз. Наследственные болезни. Синдром Данло. Деликатная проблема. Больные с синдромом Шерешевского-Тернера. Генные болезни. Синдром «кошачьего крика». Муковисцидоз. Полиплоидия. Синдром Марфана. Синдром Дауна. Синдром Эдвардса. Хромосомные болезни. Охрана репродуктивного здоровья.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Цитогенетический метод. Проверьте себя: Генные В Хромосомные C, D Геномные А, Е. На «3»: прочитать параграф 49, знать особенности каждого метода, приводить примеры болезней. В мире интересных фактов. Какие нарушения Вы обнаружили на нижних рисунках? Назовите причины. Причины изменений в наследственном аппарате человека.

«Болезнь Альцгеймера» - Актуальность. Диагностика. Биохимические исследования. Этиология. Болезнь Альцгеймера. Нейроморфология БА. Классификация МКБ-10. Факторы риска. История. Инициальная стадия. Патогенез. Противовоспалительная терапия. Перспективы. Психофармакотерапия. Протективная терапия. Заместительная терапия. Диагностические критерии БА.

«Хромосомные болезни» - Полигенные. Воздействие на синтез ферментов. Государственный медицинский университет г.Семей. В)Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных). Кафедра биохимии и химических дисциплин. Синдром Шершевского-Тернера. Геномные мутации хромосомные мутации. Аутосомно-доминантные болезни.

«Генетический анализ» - Пенетрантность. Наследование t-аллелей у мышей. Деление в тетрадах. Действие мутантных генов. Влияние способа размножения на расщепление. Асинапсис. Расщепления, обусловленные наличием летальных мутаций. Неполная пенетрантность и экспрессивность. Нарушение нормальной коньюгации. Предпочтительное расхождение гомологичных хромосом в мейозе.

Всего в теме «Наследственные заболевания» 30 презентаций
Урок

Медицина

32 темы