Наследственные заболевания
<<  Наследственные заболевания человека Наследственные заболевания человека  >>
Наследственные заболевания человека
Наследственные заболевания человека
Наследственные болезни
Наследственные болезни
Причиной наследственного заболевания являются
Причиной наследственного заболевания являются
Факторы риска наследственного заболевания
Факторы риска наследственного заболевания
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Генные болезни
Генные болезни
Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в
Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Сидндром Марфана
Сидндром Марфана
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует
Прогерия
Прогерия
Ихтиоз
Ихтиоз
Болезнь альцгеймера – недуг старости
Болезнь альцгеймера – недуг старости
Хромосомные заболевания
Хромосомные заболевания
Причина болезни: мать 30-40 лет, наркотики
Причина болезни: мать 30-40 лет, наркотики
Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре
Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре
Синдром Шерешевского – Тернера
Синдром Шерешевского – Тернера
В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна
В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна
Синдром «Патау»
Синдром «Патау»
Наследственные заболевания человека
Наследственные заболевания человека
Синдром Клайнфелтера
Синдром Клайнфелтера
В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)
В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)
Синдром Вольфа - Хиршхорна
Синдром Вольфа - Хиршхорна
Наследственные заболевания человека
Наследственные заболевания человека
Тератогенные заболевания
Тератогенные заболевания
Профилактика наследственных заболеваний
Профилактика наследственных заболеваний
Берегите своё здоровье и здоровье своих будущих детей
Берегите своё здоровье и здоровье своих будущих детей

Презентация: «Наследственные заболевания человека». Автор: Пользователь Windows. Файл: «Наследственные заболевания человека.pptx». Размер zip-архива: 1641 КБ.

Наследственные заболевания человека

содержание презентации «Наследственные заболевания человека.pptx»
СлайдТекст
1 Наследственные заболевания человека

Наследственные заболевания человека

Биология 8 класс

2 Наследственные болезни

Наследственные болезни

Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями.

Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами.

3 Причиной наследственного заболевания являются

Причиной наследственного заболевания являются

дефекты в генетическом аппарате (мутации): Генные заболевания – повреждение генов Хромосомные заболевания – изменение числа и качества хромосом

4 Факторы риска наследственного заболевания

Факторы риска наследственного заболевания

Родственные браки Пожилые родители Действие тяжёлыми металлами, высокотоксичных веществ (диоксины, бензопирен) Некоторые лекарства Наркотики, алкоголизм Вирусные заболевания во время беременности

5 Наследственные заболевания

Наследственные заболевания

Генные

Тератогенные

Хромосомные

6 Генные болезни

Генные болезни

Причины – генные мутации,т. Е. Изменение последовательности нуклеотидов в гене.

Проявляются у 1, 5 – 2,0% новорожденных

7 Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в

Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в

полном соответствии с законами Менделя (аутосомное или сцепленное с X-хромосомой наследование, доминантное или рецессивное). Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля. Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генетической информации либо реализации дефектной. Хотя распространенность моногенных болезней невысока, полностью они не исчезают. Для моногенных болезней характерны «молчащие» гены, действие которых проявляется под влиянием окружающей среды.

8 Фенилкетонурия

Фенилкетонурия

Причина

Тяжелые поражения ВНД

Слабоумие

Расстройство регуляции двигательных функций

Аминокислота

Нарушение синтеза фермента, нужного для нормального обмена веществ

Нарушается образование гормонов: адреналин, норадреналин, тирозин

Не усваивается

9 Сидндром Марфана

Сидндром Марфана

Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.

10 Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует

Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует

не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский.

Арахнодактилия

11 Прогерия

Прогерия

Прогерия (греч. prog?r?s преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

12 Ихтиоз

Ихтиоз

Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.

13 Болезнь альцгеймера – недуг старости

Болезнь альцгеймера – недуг старости

Мутации в генах

Гибель нейронов

Слабоумие

ПРОЯВЛЯЕТСЯ У ЛЮДЕЙ В ВОЗРАСТЕ 60 – 80 ЛЕТ БОЛЬНОЙ НЕ ПОМНИТ НЕДАВНИЕ СОБЫТИЯ ТЕРЯЕТ СПОСОБНОСТЬ ВЫПОЛНЯТЬ ПРИВЫЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ (одеваться, причесываться, принимать пищу) ПОСТЕПЕННО ЗАБЫВАЕТ СВОЕ ИМЯ,ПЕРЕСТАЕТ УЗНАВАТЬ БЛИЗКИХ

14 Хромосомные заболевания

Хромосомные заболевания

Связаны с изменением числа или строения хромосом

15 Причина болезни: мать 30-40 лет, наркотики

Причина болезни: мать 30-40 лет, наркотики

Утраивается хромосома по 21 паре. Симптомы: голова с уплощенным затылком, раскосые глаза, плоская переносица, маленькие уши, на ладони поперечная складка, большой язык, толстая короткая шея. Последствия: Врожденные пороки различных органов, умственная отсталость. Лечение: НЕ ВОЗМОЖНО!

Синдром дауна

16 Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре

Хромосомный набор больных имеет лишнюю хромосому в 21 – й паре

17 Синдром Шерешевского – Тернера

Синдром Шерешевского – Тернера

Причины: родственные браки, пожилые родители, наркотики, алкоголизм, вирусные заболевания во время беременности. Симптомы: бывает только у девочек – низкий рост; волосы на шее, на лбу. Последствия: Бесплодие, 50 % - умственная отсталость. Лечение: Гормон – роста.

18 В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна

В кариотипе 45 хромосом – из половых хромосом присутствует только одна

х - хромосома

19 Синдром «Патау»

Синдром «Патау»

Встречается 1 на 700 рождений. Рождаются как мальчики, так и девочки с синдромом «Патау». Причины: родственные браки, пожилые родители, действие тяжёлыми металлами, высокотоксичных, веществ (диоксины, бензопирен), некоторые лекарства, наркотики, алкоголизм, вирусные заболевания во время беременности. Симптомы: «заячья губа» или «волчья пасть», аномалия глаз, другие пороки. Последствия: часто смерть.

20 Наследственные заболевания человека
21 Синдром Клайнфелтера

Синдром Клайнфелтера

Встречается 2 на 1000 мальчиков. Причины: родственные браки, пожилые родители, действие тяжёлыми металлами, высокотоксичных, веществ (диоксины, бензопирен), некоторые лекарства, наркотики, алкоголизм, вирусные заболевания во время беременности. Симптомы: признаки проявляются только в период полового созревания – высокий рост, ожирение, женский тип телосложения, скудное оволосение, антисоциальное поведение, дебильность.

22 В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)

В кариотипе 47 хромосом (половые хромосомы – xxy)

23 Синдром Вольфа - Хиршхорна

Синдром Вольфа - Хиршхорна

Он встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек Причина: результат терминальной деления короткого плеча 4-й хромосомы. Симптомы: задержка роста, расщелина губы и неба, широкий или клювовидный нос; асимметрия костей черепа, низко расположенные деформированные ушные раковины; гематомы кожи небольших размеров в области лица. Последствия: могут быть поражены внутренние органы.

24 Наследственные заболевания человека
25 Тератогенные заболевания

Тератогенные заболевания

Причина

Тератогенные факторы

Алкоголь

Наркотики

Лекарственные препараты

Вирусы

26 Профилактика наследственных заболеваний

Профилактика наследственных заболеваний

Не допущение родственных браков Наиболее эффективной мерой профилактики наследственных заболеваний является выявление гетерозиготных носителей мутаций Предупреждение о зачатии или наличии больного ребенка Обследование беременной женщины

27 Берегите своё здоровье и здоровье своих будущих детей

Берегите своё здоровье и здоровье своих будущих детей

«Наследственные заболевания человека»
http://900igr.net/prezentacija/meditsina/nasledstvennye-zabolevanija-cheloveka-166226.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Слайды
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания > Наследственные заболевания человека