Презентация на тему «Основные принципы диагностики анемий»

Основные принципы диагностики анемий

АНЕМИЯ – клинико-лабораторный синдром, характеризующийся снижением

уровня гемоглобина, эритроцитов и гематокрита в единице объема крови

Критерии анемии (ВОЗ): для мужчин: уровень гемоглобина <130 г/л

гематокрит менее 39%; для женщин: уровень гемоглобина <120 г/л гематокрит менее 36%; для беременных женщин: уровень гемоглобина <110 г/л

Клинико-патогенетическая классификация анемий: классификация D.Natan;

F.Oski, 2003 г.

I. Анемии, обусловленные острой кровопотерей II. Анемии, возникающие в результате дефицитного эритропоэза III. Анемии, возникающие в следствие повышенной деструкции эритроцитов. IV.* Анемии, развивающиеся в результате сочетанных причин;

II

Анемии, возникающие в результате дефицитного эритропоэза

За счёт нарушенного созревания (микроцитарные): Железодефицитные; Нарушение транспорта железа; Нарушение утилизации железа; Нарушение реутилизации железа; 2) За счет нарушения дифференцировки эритроцитов; А/гипопластическая анемия (врожденная, приобрет.) Дизэритропоэтические анемии; 3) За счет нарушения пролиферации клеток-предшественниц эритропоэза (макроцитарные); В12-дефицитнве; Фолиево-дефицитные;

III

Анемии, возникающие в следствие повышенной деструкции эритроцитов

1)Приобретенный гемолиз (неэритроцитарные причины): Аутоиммунный; Неиммунный (яды, медикаменты, и др.) Травматический (искусственные клапаны, гемодиализ); Клональный (ПНГ); 2) Гемолиз, обусловленный аномалиями эритроцитов: Мембранопатии; Ферментопатии; Гемоглобинопатии; 3) Гиперспленизм – внутриклеточный гемолиз (сначала снижается уровень тромбоцитов, анемия развивается позже);

Клиническая картина анемии:

1. Анемический синдром 2. Синдром гемолиза; 3. Синдром неэффективного эритропоэза; 4. Синдром дизэритропоэза; 5. Синдром сидеропении; 6. Синдром гиперспленизма; 7. Синдром перегрузки железом;

Анемический синдром

Проявления зависят от глубины анемии и скорости ее развития; Слабость; утомляемость; Снижение, извращение аппетита; Одышка; сердцебиение; Головокружение; Шум в ушах, мелькание «мушек»; Обмороки; Утяжеление приступов стенокардии;

Синдром гемолиза;

ПРИЧИНЫ: дефекты оболочки эритроцитов; деструкция антителами; внутриклеточная деструкция; неиммунное повреждение… КЛИНИКА: желтушное окрашивание склер, кожи, тёмная моча, увеличение печени и селезенки; ЛАБОРАТОРИЯ: возможно снижение НЬ и эритроцитов, увеличение СОЭ; ретикулоцитоз, повышение непрямого билирубина и ЛДГ (4-5), уробилиноген в моче,стеркобилин в кале; Миелограмма: раздражение эритроидного ростка

Синдром неэффективного эритропоэза

состояние, при котором активность костного мозга увеличена, но выход созревших эритроцитов в кровь снижен из-за повышенного разрушения в костном мозге эритробластов. КЛИНИЧЕСКИЕ СИТУАЦИИ: тяжелая анемия вне зависимости от причин; анемия при хронических болезнях; некоторые формы наследственных анемий; Клональные анемии (ПНГ, МДС) СИМПТОМЫ: возможно развитие костных деформаций при длительном существовании вследствие расширения плацдарма кроветворения

Синдром дизэритропоэза

Морфологические признаки нарушенного созревания эритроцитов в костном мозге, косвенное указание на существующий неэффективный эритропоэз (многоядерные эритробласты, дольчатые ядра, хроматиновые мостики, кариорексис). КЛИНИЧЕСКИЕ СИТУАЦИИ: МДС, тяжелые формы любых анемий, мегалобластные анемии, талассемия, сидеробластные анемии; КЛИНИКА: нетяжелый гемолиз, сопутствующий другим признакам анемии

Синдром сидеропении и состояние латентного дефицита железа

Дистофия кожи и её придатков; Извращение вкуса и обоняния; Мышечная гипотония (недержание мочи); Мышечные боли, Снижение внимания; Ухудшение памяти и т.д.

Синдром гиперспленизма

Сочетание увеличенных размеров селезенки с повышенной клеточностью костного мозга и цитопеническим состоянием периферической крови. КЛИНИЧЕСКИЕ СИТУАЦИИ: Венозный застой, внепеченочная портальная гипертензия; Клеточная инфильтрация селезенки при опухолевых процессах и лимфопролиферативных состояниях; Саркоидоз; Амилоидоз; Экстрамедуллярное кроветворение; Болезнь Гоше; Инфекции (СМВ, токсоплазмоз) и др.

Синдром перегрузки железом;

ПРИЧИНЫ: Повышенное всасывание; Дополнительное введение; Трансфузии эр.массы; Образование железа при усиленной гибели клеток; ПОСЛЕДСТВИЯ: гемосидероз внутренних органов

Основы лабораторной диагностики анемий

Основные показатели красной крови и эритроцитарные индексы

RBC

Red Blood Cells

Количество эритроцитов

Hb

Hemoglobin

Гемоглобин

Ht

Hematocrit

Гематокрит

MCV

Mean Cell Volume

Средний объём эритроцита

MCH

Mean Corpuscular Hemoglobin

Среднее содержание гемоглобина в одном эритроците

MCHC

Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration

Средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах

CHCH*

Mean Cellular Hemoglobin Concentration

Средняя клеточная концентрация гемоглобина

RDW

Red Distribution Width

Ширина распределения эритроцитов по объёму

HDW*

Hemoglobin Distribution Width

Ширина распределения эритроцитов по концентрации гемоглобина

АНИЗОЦИТОЗ – увеличение доли эритроцитов разного размера в мазке крови

Этот показатель характеризуется RDW; Микроциты – эритроциты, чей диаметр при подсчете в мазке, менее 6,5 мкм; Шизоциты – эритроциты диаметром менее 3 мкм, а также обломки эритроцитов; Макроциты – большие эритроциты диаметром более 8 мкм, с сохраненным просветлением в центре; Мегалоциты – гигантские эритроциты диаметром более 12 мкм без просветления в центре.

ПОЙКИЛОЦИТОЗ – увеличение количества эритроцитов различной формы в

мазке крови. Имеют дифференциально-диагностическое значение: Сфероциты, овалоциты, стоматоциты, серповидные клетки Определяются при широком спектре патологии: Мишеневидные эритроциты, акантоциты, дакриоциты, шизоциты, эхиноциты

Нормальные показатели гемограммы

Ретикулоциты, */оо

Показатель

Мужчины

Женщины

Гемоглобин г/л

130-160

120-140

Эритроциты млн/мкл

4,0 - 5,1

3,7 – 4,7

Гематокрит %

40 - 48

36 - 42

Цветовой показатель, ед.

0,86 – 1,05

0,86 – 1,05

MCV, фл

80 - 95

80 – 95

MCH, пг

25 - 33

25 – 33

МСНС, г/л

30 - 38

30 – 38

RDW, %

11,5 – 14,5

11,5 – 14,5

2 - 15

2 - 15

Ht (л/л; %) = RBC x MCV MCV (фл) = Ht (л/л) х 1000/RBC x 10 MCH ((пг)

= Нb (г/л) / RBC x 10 MCHC (г/л) = Hb (г/л) / Ht (л/л) RDW (%) = SD / MCV x 100 Где SD – стандартное отклонение ЦП = 3хHb/RBC* * 3 первые цифры показателя RBC

Расчёт эритроцитарных индексов

12

12

Возможные причины ложно заниженных результатов

Ht

RBC

MCV

MCH

MCHC

WBC

Plt

Холодовые агглютинины; тромбообразование;

WBC > 50 тыс/мл

WBC > 70 тыс/мл

Наличие тромбоцитарных агглютининов, использование гепарина

Микроцитоз, гемолиз in vitro; аутоагглютинины

Гемолиз in vitro; фрагментация эритроцитов

Возможные причины ложно завышенных результатов

Ht

RBC

MCV

MCH

MCHC

WBC

Plt

Криопротеины, гигантские тромбоциты, WBC > 50 тыс/мл; гипергликемия

WBC > 50 тыс/мл гиперлипидемия

WBC > 50 тыс/мл, аутоагглютинины, ретикулоцитоз, диабетический кетоацидоз; гиперлипидемия, отравление метанолом

WBC > 50 тыс/мл, холодовые агглютинины; гемолиз in vivo; моноклональные протеины в крови; липидемия; гипергликемия; высокая концентрация гепарина

Холодовые агглютинины; гемолиз in vivo; аутоагглютинины; высокая липидемия; высокая концентрация гепарина, нарушения калибровки прибора

Наличие криоглобулинов, агрегация тромбоцитов, присутствие ядерных красных клеток

Наличие микроцитарных форм эритроцитов

Оценка тяжести анемии

Лёгкой степени Hb 110 – 90 г/л Средней степени Hb 90 – 70 г/л Тяжелая анемия Hb < 70 г/л

Морфологические варианты анемии

Микроцитарная

Нормоцитарная

Макроцитарная

MCV < 75 фл

MCV 75-95 фл

MCV > 95 фл

Гипохромная

Нормохромная

Гиперхромная

MCH < 24 пг

MCH 24-34 фл

МCH > 34 пг

MCHC < 30 г/л

MCHC 30-38 г/л

MCHC > 38 г/л

Дифференциальный диагноз анемий

Дифференциальный диагноз анемии в зависимости от количества

ретикулоцитов

Повышение числа ретикулоцитов

Понижение числа ретикулоцитов

Регенераторные анемии Rt = 1,5-5%

Гипо/арегенераторные анемии Rt < 0,5% Ретикулоцитоз не соответствует тяжести анемии

Гипо/арегенераторные анемии Rt < 0,5% Ретикулоцитоз не соответствует тяжести анемии

Гиперрегенераторные анемии Rt > 5%

Мембранопатии эритроцитов; Ферментопатии эритроцитов; Гемоглобинопатии; Промежуточная форма талассемии; ТМАГА; АИГА

В12/фолиево-дефицитная анемия; Апластическая анемия; ЖДА 3 степени; ВДА; Большая форма талассемии; СБА; ПНГ

Анемия, обусловленные острой кровопотерей - острая постгеморрагическая

анемия

СТАДИИ: 1)рефлекторно-сосудистая компенсация Первые сутки – лейкоцитоз (20 тыс/мл) с нейтрофильным сдвигом; гипертромбоцитоз (до 1 млн/мл). 2) гидремическая компенсация – снижение НЬ, Ht и эритроцитов, возможен гемолиз, азотемия; 3) костномозговая компенсация: повышение Эпо, гиперплазия эритроидного ростка в костном мозге, ретикулоцитоз, пойкилоцитоз, полихромазия, нормобластоз

Железодефицитная анемия (ЖДА)

Полиэтиологичное заболевание, развивающееся в результате снижения общего количества железа в организме и характеризующееся прогрессирующим микроцитозом и гипохромией эритроцитов.

Морфологическая характеристика эритроцитов при ЖДА

Микроцитарная MCV < 75 фл Гипохромная MCH < 24 пг MCHC < 30 г/л Нормо- или гипорегенераторная Rt 0,5 – 1 % Возможен тромбоцитоз на ранних этапах

Микроскопическая картина крови при ЖДА

Синдром сидеропении и состояние латентного дефицита железа

Дистофия кожи и её придатков; Извращение вкуса и обоняния; Мышечная гипотония (недержание мочи); Мышечные боли, Снижение внимания; Ухудшение памяти и т.д.

Внешний вид при сидеропении

Изменения кожи при сидеропении

Глоссит

Изменения ногтей при сидеропении

Койлонихии

Наиболее частые причины ЖДА

Алиментарный дефицит железа (диеты, вегетарианство, недоедание); Повышение потребности в железе (частые роды, многоплодная беременность; лактация; быстрый рост; интенсивные занятия спортом; недоношенность); Кровопотеря (носовые кровотечения, диафрагмальная грыжа; дивертикул, полип или опухоль ЖКТ; метроррагии; синдром Гудпасчера); Снижение абсорбции (мальабсорбция; воспалительные процессы в кишечнике; ахлоргидрия; гастрэктомия)

Показатели обмена железа при ЖДА

??

???

??

Сж

Ожсс

Нтж

рТФР

?

Сывороточное железо

12,5-30 нг/мл;

Общая железосвязывающая способность сыворотки

45-62,2 мкмоль/л

> 60 мкмоль/л

Ферритин сыворотки

30 – 300 нг/мл

Насыщение трансферрина железом

25 – 45 %

Растворимые трансфериновые рецепторы

Принципы лечения ЖДА

Устранение причины железодефицита, если это возможно; Препараты железа, доза которых рассчитывается исходя из содержания атомарного железа: 200-300 мг железа в сутки за 3 приёма натощак; Первые 3 дня – 50% дозы; Контроль лабораторных показателей через 7-10 дней (Rt) и каждый месяц (СЖ, ФС); Прием поддерживающей дозы после нормализации показателей; Общая продолжительность лечения 4-6 месяцев.

Некоторые препараты для лечения ЖДА

Гемофер

Сульфат железа

Драже

105 мг

Актиферрин

Сульфат железа+серин

Капсулы

34,5 мг

Мальтофер-Фол

Гидроокись железа+фолиевая кислота

Таблетки

100 мг

Тотема

Глюконат железа и микроэлементы

Питьевой раствор

50 мг

Феррум-Лек

Гидроокись железа

Таблетки

100мг

Ферроплекс

Сульфат железа + аскорбин. кислота

Драже

10 мг

Тардиферон

Сульфан железа + аскорбин.кислота

Таблетки

51 мг

Передозировка препаратов железа

КЛИНИКА: боли в эпигастрии, тошнота, кровавая рвота, диарея, загруженность, бледность, цианоз, судороги, кома, анурия, возможна смерть через 3-5 дней; ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ: метаболический ацидоз, лейкоцитоз; АУТОПСИЯ: некрозы почек и печени через 2 дня ЛЕЧЕНИЕ: вызвать рвоту, промыть желудок, дать выпить молоко или сорбент, госпитализация: в/в инфузия десферала (дефероксамин).

Анемии при хронических заболеваниях

Вторичные состояния, развивающиеся при длительно текущих инфекционных, воспалительных, системных и онкологических заболеваниях и сопровождающиеся сниженной продукцией эритроцитов и нарушенной реутилизацией железа.

Нозологические формы, сопровождающиеся развитием АХЗ

Инфекции (туберкулёз, бронхоэктатическая болезнь, эндокардиты, бруцеллёз); Злокачественные опухоли; Системные заболевания соединительной ткани (РА, СКВ); Хронические заболевания печени, кишечника; Болезни почек, сопровождающиеся ХПН

Патогенез АХЗ

1) Нарушение метаболизма железа; 2) Супрессия эритропоэза; 3) Неадекватная прдукция Эпо; 4) Гемолитический процесс;

Принципы коррекция АХЗ

Лечение основного заболевания; Назначение эритропоэтина (150-500 МЕ/кг 2-3 раза в неделю); Трансфузии эритроцитарной массы; Назначение витаминов группы В;

Мегалобластные анемии

Группа заболеваний, характеризующаяся специфическими изменениями клеток крови и костного мозга в результате нарушения синтеза ДНК, вызванного недостатком витамина В12 (болезнь Аддисона-Бирмера, пернициозная анемия) или фолиевой кислоты

Микроскопическая картина крови при пернициозной анемии

Морфологическая характеристика эритроцитов при МБА

Макроцитарная MCV > 100 фл Гиперхромная MCH > 100 пг MCHC > 36 г/л Гипорегенераторная Rt < 0,5 % ВОЗМОЖНО: Лейкопения, сдвиг «вправо», гиперсегментация ядер нейтрофилов, умеренная тромбоцитопения.

Основные причины развития МБА

Дефицит витамина В12

Дефицит фолиевой кислоты

Неадекватное поступление

Увеличенная потребность

Нарушения абсорбции

Строгая вегетарианская диета (редко)

Недостаточное питание Быстрый рост Гемодиализ Недоношенность Вскармливание козьим молоком

Беременность Лактация

Острые инфекции Ранний возраст Хрон. гемолиз Беременность Лактация Целиакия

Врожд.дефицит внутр.ф.Кастла Гастрэктомия С.Золлингера-Эллисона Панкреатит Б.Крона Резекция кишечника Глисты и др.

Заболевания тощей кишки амилоидоз Алкоголизм Лимфома, целиакия Дефицит дигидрофолатредуктазы Др.нарушения метаболизма фолатов

Лекарственные препараты, приём которых приводит к развитию МБА

Ингибиторы дегидрофолатредуктазы (метотрексат; сульфасалазин; аминоптерин; прогуанил; триметоприм; триамтерен); Антиметаболиты (6-меркаптопурин; 6-тиогуанин; азатиоприн; ацикловир; 5-фторурацил; зидовудин); Ингибиторы редуктазы РНК (цитозар; гидрокссимочевина); Антиконвульсанты (дифенил; фенобарбитал); КОК ДРУГИЕ (метформин; неомицин; колхицин)

Клиническая картина:

1. Анемический синдром; 2.Желудочно-кишечные нарушения (анорексия, глоссит, снижение секреции в желудке); 3. Неврологические симптомы (В12) (парестезии, гипорефлексия, нарушения походки и др.) 4. Синдром неэффективного эритропоэза; 5. Синдром дизэритропоэза;

Принципы лечения МБА

Полноценное питание; дегельминтизация; Витамин В12 (цианкобаламин) 200-400 мкг 1 раз в сутки в/м 4-5 недель; Динамика лабораторных показателей: ретикулоцитарный криз на 5-8 день; Пожизненные поддерживающие дозы витамина В12 (200-400 мкг в месяц); Эр.масса по жизненным показаниям; Фолиевая кислота: 5-10мг/сутки в течение 3-4 месяцев. Приём поддерживающих доз.

Микроскопическая картина крови при серповидноклеточной анемии