Что ещё |
| << Личностные особенности | Признаки СЭВ >> |
Что ещё? Частая причина развития СЭВ - несоответствие между личностью и работой, между повышенными требованиями руководителя к работнику и реальными возможностями последнего. Зачастую СЭВ вызывается несоответствием между стремлением работников иметь большую степень самостоятельности в работе, самим искать способы и методы достижения тех результатов, за которые они отвечают, и жесткой, нерациональной политикой администрации в организации рабочей активности и контроля за ней. Результат такого контроля - возникновение чувств бесполезности своей деятельности и отсутствие ответственности. Отсутствие должного вознаграждения за работу переживается работником как непризнание его труда, что может также привести к эмоциональной апатии, снижению эмоциональной вовлеченности в дела коллектива, возникновению чувства несправедливого к нему отношения и, соответственно, к выгоранию.
Слайд 7 из презентации «Синдром эмоционального выгорания»Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Синдром эмоционального выгорания.pptx» можно в zip-архиве размером 1196 КБ.
Наследственные заболевания
«Генетика и наследственные болезни человека» - Генеалогический метод. Отметьте галочкой гены, которые доминируют в вашем настроении на данный момент. Главное - здоровье. Серповидноклеточной анемией чаще болеют афроамериканцы Фенилкетонурией чаще болеют европейцы. Мутации. Интересно, что … Выполненная художником с нормальным цветовым зрением. Образ жизни будущих родителей.
«Генетический анализ» - Вопросы. Нарушение нормального расхождения хромосом. Наследование рецессивной мутации. Ориентация хромосом. Спариваться могут только две хромосомы. Предпочтительное расхождение гомологичных хромосом в мейозе. Наследование признаков со сменой доминирования. Нарушение нормальной коньюгации. Деление в тетрадах.
«Основы генетики человека» - Генные семейства. Новые гены возникают в результате мутаций исходного гена. Синдром Шерешевского-Тернера. Пример компенсации нарушений генного баланса. Примерное количество генов в хромосомах человека. Эволюция хромосом приматов. Доза гена. Генетика. Тельце Барра. Жером Лежен. Синдром Патау. Виды повторов.
«Диагностика наследственных заболеваний» - Транслокация. Метаболический путь. Синдром Шерешевского - Тернера. Полидактилия. Генетическое консультирование. Родословная семьи. Аномалии кожи. Инверсии. Условные обозначения для составления родословной. Лаборатория анализа родословных. Медицинские показания. Метод амниоцентеза. Пять беременностей.
«Методы генетики человека» - Даже пословица была: «Выбирай корову по рогам, а невесту по родам». Аутосомно-доминантный тип (полидактилия) Аутосомно-рецессивный тип наследования (галактоземия ). Наследование гемофилии в царских домах европы. Все индивидуумы должны располагаться строго по поколениям в один ряд. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой, может быть доминантным и рецессивным ( чаще рецессивным).
«Хромосомные болезни» - Государственный медицинский университет г.Семей. Типичный пример кодоминирования — наследование групп крови системы АВ0 у человека. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Лечение. ХХY и XXXY – синдром Клайнфельтера. Диетотерапия. Синдромы, связанные с числовыми аномалиями аутосом:
Всего в теме «Наследственные заболевания» 30 презентаций
