Что делать, если вы заметили первые признаки выгорания

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «СИНДРОМ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО ВЫГОРАНИЯ (тренинг для педагогов в День самоуправления).pptx» можно в zip-архиве размером 7955 КБ.

Наследственные заболевания

«Изучение генетики человека» - Цитогенетический метод. Монозиготные и дизиготные близнецы. Методы изучения наследственности. Хромосомные болезни. Тест. Синдром «кошачьего крика». Близнецовый метод. Цитотогенетический метод. Факторы, способствующие развитию хромосомных заболеваний. Методы исследования генетики человека. Сидром Эдвардса.

«Хромосомные болезни» - Моногенные. http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm. Воздействие на синтез ферментов. Примеры: Синдром Марфана, болезнь Олбрайта, дизостозы,отосклероз,талассемия. Ихтиоз. Аутосомно-доминантные болезни. Лечение. Хромосомные болезни. Каждому генотипу соответствует определенный фенотип (100%-ная пене­трантность признаков).

«Профилактика наследственных заболеваний» - Характеристика основных типов популяционно-генетических просеивающих программ. Медико-генетическое консультирование. Инвазивные методы. Хорион и плацентобиопсия. Неинвазивные методы. Вид медицинской помощи. Белок, вырабатываемый печенью. Фетоскопия. Этапы медико-генетического консультирования. Звёзды.

«Генетические болезни человека» - И.П. Павлов. Генетика и медицина. Мутации бывают генеративными и соматическими. Близнецы. Г.Гейне Наши врачи должны, как азбуку, знать законы наследственности. Мутации возникают внезапно, скачкообразно. Наследственные болезни. «Царская болезнь». Схема родословной. Необходим постоянный медицинский контроль за умственным и физическим развитием ребенка.

«Медицинская генетика и геном человека» - Медицинская генетика. Наследственный аппарат клетки. Кариотипирование. Представления о работе генома. Методы детекции мутаций. Схема заселения планеты. FISH с хромосом-специфическими ДНК-пробами. Гены и хромосомы. Рецессивное наследование. Ахондроплазия. Фармакогенетика. Новые направления геномики. Патогенез наследственных болезней.

«Диагностика наследственных заболеваний» - Инверсии. Внебрачная связь одного из супругов. Частота болезни Дауна. Метод амниоцентеза. Синдром Клайнфельтера. Условные обозначения для составления родословной. Причины возникновения наследственных заболеваний. Распространение гемофилии в королевских семьях Европы. Генетическое консультирование. Пять беременностей.