Что делать, если вы заметили первые признаки выгорания |
<< Что делать, если вы заметили первые признаки выгорания | В целях направленной профилактики СЭВ следует: >> |
Что делать, если вы заметили первые признаки выгорания? ВО-ВТОРЫХ, в нерабочее время вам нужно уединение. Для того чтобы справиться со своими чувствами, вам необходимо найти возможность побыть одному, без семьи и близких друзей.
Слайд 18 из презентации «СИНДРОМ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО ВЫГОРАНИЯ (тренинг для педагогов в День самоуправления)»Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «СИНДРОМ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО ВЫГОРАНИЯ (тренинг для педагогов в День самоуправления).pptx» можно в zip-архиве размером 7955 КБ.
«Генетический анализ» - Асинапсис. Деление в тетрадах. Пример влияния. Потомки с фенотипом исходного родителя. Типы перестроек. Систематическое отклонение в расщеплении. Изучение генетического контроля самонесовместимости. Гаметофитная самонесовместимость. Наследование признаков со сменой доминирования. Спариваться могут только две хромосомы.
«Генетика и здоровье человека» - Что такое клинико-генеалогический метод. Клиническая генетика. Наши гены нам не подвластны. PED или «Родословная». Изменение генетической структуры популяций. Типы наследования признака. Наследование доминантное. Борьба с возникновением болезненных мутаций. Сложности клинико-генеалогического анализа.
«Наследственные болезни человека» - Эхнатон Н. Паганини. Дон Диего де Аседо с книгой в руках. Генные болезни. Заболевание, при котором поражаются экзокринные железы. Список источников. Содержание. Наследственные болезни человека. Ганс Христиан Андерсен. Иллюстрации. Тип наследования аутосомное или сцепленное с X-хромосомой, доминантное или рецессивное.
«Диагностика наследственных заболеваний» - Медицинские показания. Болезни обмена липидов. Полидактилия. Причины возникновения наследственных заболеваний. Делеция. Распространение гемофилии в королевских семьях Европы. Лаборатория анализа родословных. Общие критерии наследования заболеваний. Дефекты цветового зрения. Биохимическая лаборатория.
«Хромосомные болезни человека» - Коккейна синдром. Синдром Шерешевского-Тернера. Гемофилия А. Микросомия. Ксеродерма пигментная. Вилльямса синдром. Витилиго. Мукополисахаридоз. Синдром Крузона. Синдром Коффина-Лоури. Цитогенетический метод. Гидроцефалия. Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром. Синдром Клайнфельтера. Эктродактилия. Синдром Элерса-Данло.
«Антропогенетика» - Положения мутационной теории. Фенотип. Популяционно-статистический метод. Выявление кандидатных и каузативных генов. Антропогенетика. Асоциальное поведение. Генетические скрининги. Положения фундаментальной генетики. Цитогенетический метод. Генеалогический метод. Генетика человека. Слабоумная девица.
Всего в теме «Наследственные заболевания» 30 презентаций