Этиология

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «СИНДРОМ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО ВЫГОРАНИЯ (тренинг для педагогов в День самоуправления).pptx» можно в zip-архиве размером 7955 КБ.

Наследственные заболевания

«Медицинская генетика и геном человека» - Классификация мутаций. Statistics. Cимволы. Генетизация. Медицинская генетика. Особенности клинического проявления. Век генетики. Представления о работе генома. Технология микробиочипов. Нарушения сперматогенеза. Семиотика. Наследственные болезни. Диагностика хромосомных заболеваний. Новые направления геномики.

«Диагностика наследственных заболеваний» - Дупликация. Аномалии кожи. Примеры наследственных заболеваний. Право каждого ребенка. Транслокация. Пять беременностей. Синдром Клайнфельтера. Гомоцистинурия. Распространение гемофилии в королевских семьях Европы. Метаболический путь. Инверсии. Частота болезни Дауна. Родословная семьи. Биохимическая лаборатория.

«Синдром Марфана» - Патологические процессы. Фенотипические диагностические тесты. Офтальмологиеские признаки. Интересный факт. Классификация. Твердая мозговая оболочка. ССС. Прогноз. Этиология и патогенез. Диагностические признаки синдрома Марфана. Тесты на арахнодактилию. Лечение. Клиника. Вероятность рождения больных детей.

«Наследственные болезни» - Прогерия. Синдром Дауна Синдром Пату. Болезни с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными и полигенными. Хромосомные болезни определяются хромосомными и геномными мутациями. Моногенные болезни. Классификация. Болезни с наследственной предрасположенностью. Болезнь Виллебранда. Генетические болезни соматических клеток.

«Хромосомные болезни человека» - Расщелина губы. Фенилкетонурия. Родословная с х-сцепленным типом наследования. Марфана синдром. Синдром Крузона. Терминологический словарь. Миотоническая дистрофия. Эктродактилия. Гидроцефалия. Цитогенетический метод. Ксеродерма пигментная. Синдактилия. Остеогенез. Синдром Мартина-Белла. Ахондроплазия.

«Синдром Дауна» - У мальчиков и у девочек аномалия встречается с одинаковой частотой. Эпидемиология. Примерно у 5% больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы. Синдром Дауна-. По данному типу синдром появляется в 1—2% случаев.