№ | Слайд | Текст |
1 |
 |
Слагаемые успеха лечения, реабилитации и профилактики инфарктамиокарда Д.А.Затейщиков Кафедра кардиологии и общей терапии УНМЦ УД Президента РФ Набережные Челны, 2010 г |
2 |
 |
Множественные ранимые “ранимые” бляшки при остром коронарном синдромеАнгиография и ангиоскопия у мужчины 58 лет и передним инфарктом миокарда Множественные ранимые бляшки с 1 по 7 сегмент Осложненная бляшка с красным тромбом в 8 сегменте Множественные ранимые бляшки в 10-12 сегменте ACS, acute coronary syndrome. Asakura M, et al. J Am Coll Cardiol. 2001;37:1284-1288. (with permission) |
3 |
 |
Выживаемость больных ИБС определяетсяФункция ЛЖ – фракция выброса Анатомическая распространенность и выраженность атеросклеротического поражения коронарного русла Наличие недавнего разрыва бляшки – показатель риска смерти или нефатального инфаркта миокарда в ближайшее время Общее здоровье и сопутствующие (некоронарные) заболевания |
4 |
 |
НПВС (кроме аспирина) как неселективные, так и ингибиторы COX-2 навремя стационарного лечения должны быть отменены из-за увеличения риска смерти повторного инфаркта, гипертензии, сердечной недостаточности и разрыва миокарда |
5 |
 |
Больные, перенесшие ОКС должны быть вакцинированы: от гриппа отпневмококковой инфекции |
6 |
 |
Антитромботическое лечение после ОКС |
7 |
 |
Длительное медикаментозное лечение: антиагрегантыДиагностика и лечение ИМ с подъемами ST Рекомендации Европейского кардиологического общества (2008) Рекомендация Аспирин 75-100 мг/сут пожизненно у всех больных без противопоказаний I А Клопидогрел 75 мг/сут на 12 месяцев у всех больных независимо от лечения в остром периоде IIa C Клопидогрел 75 мг/сут у всех больных с противопоказаниями к аспирину I B Класс Доказанность |
8 |
 |
Необходимость назначения антитромбоцитарной терапииОценка факторов риска со стороны ЖКТ Тест H.pylori Эрадикация Язвенные осложнения в анамнезе Язвенная болезнь в анамнезе (без кровотечения) Желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе Комбинированная антитромбоцитарная терапия Сопутствующая терапия НПВС, антикоагулянтами Более чем 1 фактор риска: ? Возраст ? 60 лет ? Терапия кортикостероидами ? Диспепсия или ГЭРБ Ингибиторы протонной помпы Ингибиторы протонной помпы Да Да Да Нет ACCF/ACG/AHA 2008 Expert Consensus Document on Reducing the Gastrointestinal Risk of Antiplatelet Therapy and NSAID Use. A Report of the ACC Foundation Task Force on Clinical Expert Consensus Documents. Circulation, October 3, 2008. |
9 |
 |
Эффективность клопидогреля может зависеть от генетических особенностейбольного HR=3.66; 95%CI (1.69-8.05) P=0.0005 CYP 2C19 *1/*1 *1/*2 or *2/*2 Смерть, инфаркт, экстренная реваскуляризация на фоне приема клопидогреля 1.0 0.0 0.8 0.7 0.6 0.5 0.2 0.1 0.0 0 1 2 3 4 5 years |
10 |
 |
Тикагрелор: эффективнее клопидогрела предупреждает сосудистую смерть,инфаркт или инсульт после ОКС 13 12 11.7 Clopidogrel 11 10 9.8 9 Ticagrelor 8 7 Cumulative incidence (%) 6 5 4 3 2 HR 0.84 (95% CI 0.77–0.92), p=0.0003 1 0 0 60 120 180 240 300 360 Days after randomisation No. at risk Ticagrelor 9,333 8,628 8,460 8,219 6,743 5,161 4,147 Clopidogrel 9,291 8,521 8,362 8,124 6,743 5,096 4,047 K-M = Kaplan-Meier; HR = hazard ratio; CI = confidence interval |
11 |
 |
Длительное медикаментозное лечение: антикоагулянтыДиагностика и лечение ИМ с подъемами ST Рекомендации Европейского кардиологического общества (2008) Рекомендация Непрямые с МНО 2-3 у больных, которые не переносят аспирин и клопидогрел IIa B Непрямые, когда к ним есть показания (фибрилляция предсердий, тромб в ЛЖ, механические клапаны) I А Непрямые с МНО 2-3 + низкая доза аспирина (75-100 мг/сут) при высоком риске тромбоэмболических осложнений IIa В Непрямые + аспирин + клопидогрел (недавняя установка стента и показания к непрямым антикоагулянтам) * IIb C Непрямые + аспирин или клопидогрел (недавняя установка стента + показания к непрямым антикоагулянтам + высокий риск кровотечений) IIb С Класс Доказанность * Меньшая длительность требуется, если установлен простой металлической стент |
12 |
 |
Варфарин: мониторированиеМНО – ключевой показатель для контроля лечения Создание специальных кабинетов для контроля лечения Самоконтроль с использованием специальных устройств (Coagucheck S ®) |
13 |
 |
Бета-адреноблокаторы при ОКС: ключевое антиангинальное лечение |
14 |
 |
Бета-адреноблоктаоры при ИМпSTЛечение таблетированными препаратами Лечение таблетированными препаратами Карведилол Начальная доза внутрь 12,5 мг за 2 приема, при хорошей переносимости доза может быть увеличена вдвое Метопролол Поддерживающая доза 100 мг за 2-4 раза приема внутрь, при хорошей переносимости может быть увеличена вдвое Пропранолол Поддерживающая доза 40-160 мг/сут за 4 приема, при хорошей переносимости может быть увеличена Российские рекомендации. Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ. 2007 г. ВНОК |
15 |
 |
Каптоприл при инфаркте миокарда: SAVEСмертность и повторный инфаркт миокарда 0.3 0.2 0.1 0 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Years after randomization All-cause mortality Death from Risk reduction 19% CV causes P=0.014 Risk reduction 21% P=0.014 Recurrent MI Risk reduction 25% P=0.015 Placebo Captopril Pfeffer et al. N Engl J Med 1992; 327 :669–77. |
16 |
 |
Рекомендации по лечению инфаркта миокарда с подъемом сегмента STИнгибиторы ренин – ангиотензин – альдостероновой системы Ингибиторы АПФ назначаются всем больным на неопределенно долгое время. Раннее назначение рекомендовано стабильным больным высокого риска (передний ИМ, повторный ИМ, класс НК по Killip ? II [ритм галлопа, хрипы в легких, признаки застоя на рентгене], ФВЛЖ < 40%) |
17 |
 |
ИАПФ в более поздние сроки ИМПериндоприл* * доказательства пользы получены у больных без выраженного снижения сократительной способности ЛЖ Рамиприл Начальная доза внутрь 1,25-2,5 мг; целевая доза 5 мг 2 раза в сутки Трандолаприл Начальная доза внутрь 0,5 мг; целевая доза 4 мг 1 раз в сутки Эналаприл Начальная доза внутрь 2,5 мг; целевая доза 10 мг 2 раза в сутки Целевая доза 8 мг 1 раз в сутки Российские рекомендации. Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ. 2007 г. ВНОК |
18 |
 |
А- iiПлазменная РААС (кратковременные эффекты) Тканевая РААС (долговременные эффекты) Гипертрофия миокарда, ремоделирование + Хронотропный и аритмогенный эффект Гипертрофия и гибель клубочков Задержка натрия и воды Гипертрофия ГМК, ремоделирование Вазоконстрикция |
19 |
 |
Инфаркт миокарда и АРАИнгибиторы АПФ – препараты начального выбора АРА* – при плохой переносимости ингибиторов АПФ у пациентов со сниженной ФВ (<40%) АРА* – как альтернатива ингибиторов АПФ у пациентов со сниженной ФВ (<40%) |
20 |
 |
Микардис: длительный антигипертензивный эффект, включая опасныеутренние часы, благодаря 24-часовому периоду полувыведения Burnier, Brunner. Lancet 2000;355:637–645 Brunner. J Hum Hypertens 2002;16 (Suppl 2):S13–S16 |
21 |
 |
Телмисартан: самая низкая почечная экскреция в классе АРАМенее 1-2% дозы телмисартана выделяется почками Поражения почек существенно не влияют на фармакокинетику телмисартана Долгосрочная ренопротекция Song, White. Formulary 2001;36:487–499 |
22 |
 |
Рекомендации по лечению инфаркта миокарда с подъемом сегмента STИнгибиторы ренин – ангиотензин – альдостероновой системы Антагонисты альдостерона показаны больным с отсутствием значимой почечной недостаточности или гиперкалиемии, уже получающим терапевтические дозы иАПФ, с ФВ ? 40%, а также диабетом или сердечной недостаточностью. |
23 |
 |
Воздействие на факторы рискаПервичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда |
24 |
 |
Контроль весаВторичная профилактика инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST |
25 |
 |
Вторичная профилактика инфаркта миокарда с подъемом сегмента STКонтроль веса Цель: Индекс массы тела 18,5 – 24,9 кг/м? Окружность талии: Для женщин - < 35 - 87,5 см Для мужчин - < 40 - 100 см Определение ИМТ и окружности талии. Оценить динамику этих показателей на фоне терапии. Начать соответствующие мероприятия по контроля массы тела и увеличению физической активности. Если окружность талии превышает целевые показатели, начать мероприятия по коррекции образа жизни и терапию метаболического синдрома. |
26 |
 |
Физическая активность |
27 |
 |
Вторичная профилактика инфаркта миокарда с подъемом сегмента STФизическая активность минимум: 30 минут 2-4 раза в неделю Оптимально: ежедневно Оценить риск с помощью нагрузочного теста, Рекомендовать мин. 30-60 минут нагрузки лучше ежедневно, но по крайней мере 3-4 раза в неделю (ходьба, бег трусцой, велосипед, другая активность на свежем воздухе), дополненные увеличением ежедневных бытовых нагрузок (ходьба пешком на работу, работы по дому и саду). Программы реабилитации рекомендованы больным после ОИМ, особенно при наличии многих модифицируемых факторов риска и/или больным с умеренным и высоким риском, которым показана вышеописанная нагрузка. |
28 |
 |
Бросить курить… |
29 |
 |
Отказ от курения: доказательства необходимостиPell , 2008 |
30 |
 |
Вторичная профилактика инфаркта миокарда с подъемом сегмента STПолное прекращение курения Определить количество употребляемого табака, настойчиво рекомендовать больному и членам семьи прекратить курение для предотвращения пассивного курения. Проведение консультаций, фармакологическая терапия (заменители никотина), программы по прекращению курения при необходимости. |
31 |
 |
Контроль артериального давления Цель: <140/90 мм ртст.; <130/80 мм рт.ст. для больных с хроническим заболеванием почек или диабетом |
32 |
 |
Если АД 120/80 мм ртст. и выше: Коррекция образа жизни для всех больных - уменьшение потребления алкоголя, соли, - увеличение потребления фруктов, овощей и продуктов с низким содержанием жиров Контроль артериального давления |
33 |
 |
Контроль артериального давленияЕсли АД 140/90 мм рт.ст. и выше или 130/80 мм рт.ст. и выше для больных с хроническим заболеванием почек или диабетом : Добавить гипотензивные препараты, предпочтительно использование бета-блокаторов или ингибиторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. |
34 |
 |
Блокаторы ангиотензиновых рецепторов (БРА) для лечения АГпредпочтительны при: Сахарном диабете Диабетической протеинурии / микроальбуминурии Нарушении функции почек Гипертрофии левого желудочка Кашле на фоне приема ингибиторов АПФ Перенесенном ИМ Сердечной недостаточности Мерцательной аритмии Метаболическом синдроме Карпов Ю. А. Европейские рекомендации по артериальной гипертонии 2007: Блокаторы ангиотензиновых рецепторов усиливают позиции// Русский медицинский журнал. 2007; т.15 №20: 1434 |
35 |
 |
Необходимо назначить препарат:Способный эффективно снизить АД Осуществить полноценную профилактику сердечно-сосудистых осложнений Иметь высокий комплаенс - наиболее предпочтителен однократный прием с эффективным контролем АД в течение суток С нейтральным метаболическим эффектом |
36 |
 |
Микардис эффективнее Эналаприла снижает АД у пациентов с различнойстепенью тяжести АГ У пациентов с тяжелой АГ проще добиться целевых значений АД и с меньшим количеством препаратов, если терапия основана на Микардисе, а не на Эналаприле. К концу периода наблюдения целевые значения АД были достигнуты у 55% в группе Микардиса и у 35% в группе Эналаприла. ** * Эффективнее на 35% Эффективнее на 44% * P=0,03 по сравнению с Эналаприлом; ** P=0,01 по сравнению с Эналаприлом Измерение АД манжеточным методом Smith et al. Adv Ther 1998;15:229–240 Neutel JM et al, IJCP, 1999, Vol 53 N3 |
37 |
 |
Телмисартан при ГЛЖ : другие эффекты, помимо снижения АДПревосходит Рамиприл при сходном снижении АД ** *** **P<0,01; ***P<0,001 по сравнению с Рамиприлом Petrovic et al. J Int Med Res 2005; 33(Suppl 1):39A-49A |
38 |
 |
Телмисартан уменьшает жесткость артериальной стенкиn=24 ** СПВ (см/сек) ** P<0,01 по сравнению с исходным уровнем Uchida et al. Hypertens Res 2004;27:545–550 |
39 |
 |
Микардис: единственный активатор PPARy -рецепторов в терапевтическихконцентрациях среди всех БРА Клинические эффекты активации PPAR?-рецепторов: Увеличивают чувствительность к инсулину Уменьшают уровень триглицеридов Снижают уровень атеросклероза Олмесартан Лозартан Кандесартан Телмисартан Ирбесартан Валсартан Эпросартан Benson et al. Hypertension 2004;43:993–1002 |
40 |
 |
Телмисартан повышает чувствительность к инсулину, в отличие отЛозартана Пациентов с АГ и метаболическим синдромом * * Vitale et al. Cardiovasc Diabetol 2005;4:6 * P<0,05 по сравнению с лозартаном Продолжительность исследования = 3 мес |
41 |
 |
Телмисартан улучшает показатели липидного обмена по сравнению сЭпросартаном * * * * P<0,05 по сравнению с эпросартаном Продолжительность исследования = 1 год Derosa et al. Hypertens Res 2004;27:457–464 |
42 |
 |
Вторичная профилактика инфаркта миокарда с подъемом сегмента STКомпенсация сахарного диабета Гликозилированный Hb < 7% Адекватная гипокликемическая терапия до достижения нормальных или приближенных к нормальным значений глюкозы крови натощак, под контролем HbA2. лечение других факторов риска (контроль веса, физическая активность, артериальное давление, уровень ХС) |
43 |
 |
Лечение больных после ИМ статины и бета-адреноблокаторыAm J Cardiol 2004;93:603–606) |
44 |
 |
Бета-адреноблоктаоры при ИМпSTЛечение таблетированными препаратами Лечение таблетированными препаратами Карведилол Начальная доза внутрь 12,5 мг за 2 приема, при хорошей переносимости доза может быть увеличена вдвое Метопролол Поддерживающая доза 100 мг за 2-4 раза приема внутрь, при хорошей переносимости может быть увеличена вдвое Пропранолол Поддерживающая доза 40-160 мг/сут за 4 приема, при хорошей переносимости может быть увеличена Российские рекомендации. Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ. 2007 г. ВНОК |
45 |
 |
PROVE-IT: Достигнутый уровень СРБ и ЛНП и конечные точки (инфаркт +смерть) - 2 |
46 |
 |
Два целевых уровня при лечении статинами (2009):Достижение уровня ЛНП менее 1,8 ммоль/л Достижение уровня вч СРБ менее 2 мг/л |
47 |
 |
Обучение больногоКогда результат не нужен, трудно сделать процесс захватывающим… М.Жванецкий |
48 |
 |
Ожидание чрезвычайно выраженных симптомовНадежда, что симптомы не серьезные, исчезнут самостоятельно. Тактика «подождем и посмотрим, пока не убедимся», подразумевающая самооценку, самолечение начальных симптомов. Попытка связать симптомы с другими заболеваниями (артрит, мышечное перенапряжение, грипп и т.п.) Неосведомленность о необходимости раннего обращения за помощью (возможность реперфузионной терапии и т.п.). Причины, по которым больные с инфарктом миокарда поздно обращаются за медицинской помощью |
49 |
 |
Причины, по которым больные с инфарктом миокарда поздно обращаются замедицинской помощью Страх «зря потревожить врачей по поводу ложной тревоги», требующий от окружающих решительных действий. Редкое обсуждение с родственниками и врачами, незнание симптомов сердечного приступа и тактики поведения в случае его развития. Наличие стереотипных представлений о факторах риска: не имеют риска ИМ: молодые и здоровые (особенно мужчины); женщины; находящиеся под наблюдением врачей или соблюдающие рекомендованный образ жизни (особенно мужчины с факторами риска). |
50 |
 |
Прекращение медикаментозной терапии после перенесенного ИМассоциируется с повышением риска смерти p<0,001 Аспирин, бета блокаторы, статины ОР смертности в течение 1 года 3,81 2,86 1,96 1,82 Отмена 3 Аспирин Бета- Статины Препаратов Блокаторы Michael Ho, Arch Intern Med 2006; 166; 1842 -7 4 3 2 1 0 |
«Слагаемые успеха лечения, реабилитации и профилактики инфаркта миокарда» |
http://900igr.net/prezentacija/meditsina/slagaemye-uspekha-lechenija-reabilitatsii-i-profilaktiki-infarkta-miokarda-120856.html