Человек и общество
<<  Правильное воспитание – это наша счастливая старость, плохое воспитание – это наше будущее горе, это – наши слезы, это – наша вина перед другими людьми, перед обществом Поколение XXI: развитие человеческого потенциала  >>
Открытый урок в 10 классе «Методы изучения наследственности человека,
Открытый урок в 10 классе «Методы изучения наследственности человека,
Тема урока: «Методы изучения наследственности человека, наследственные
Тема урока: «Методы изучения наследственности человека, наследственные
Цель урока: изучить сущность и значение основных методов
Цель урока: изучить сущность и значение основных методов
Ход урока:
Ход урока:
II
II
Генеалогический; Близнецовый; Цитогенетический; Биохимический и другие
Генеалогический; Близнецовый; Цитогенетический; Биохимический и другие
Генеалогический метод – это изучение родословной человека
Генеалогический метод – это изучение родословной человека
Интересно, что…
Интересно, что…
Наследование гемофилии в королевских домах Европы:
Наследование гемофилии в королевских домах Европы:
Близнецовый метод – это изучение генотипа и фенотипа близнецов
Близнецовый метод – это изучение генотипа и фенотипа близнецов
А знаете ли вы, что…
А знаете ли вы, что…
Цитогенетический метод – микроскопическое исследование числа и
Цитогенетический метод – микроскопическое исследование числа и
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Биохимический метод – изучает заболевания, связанные с нарушением
Биохимический метод – изучает заболевания, связанные с нарушением
Нарушение липидного обмена - ожирение
Нарушение липидного обмена - ожирение
Нарушение аминокислотного обмена - фенилкетонурия
Нарушение аминокислотного обмена - фенилкетонурия
Примеры наследственных заболеваний человека:
Примеры наследственных заболеваний человека:
Полидактилия
Полидактилия
Ахондроплазия
Ахондроплазия
Гипертрихоз («люди – волки»)
Гипертрихоз («люди – волки»)
Расщелина губы
Расщелина губы
Череп в форме трилистника
Череп в форме трилистника
Мукополисахаридоз
Мукополисахаридоз
СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЁРНЕра
СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЁРНЕра
Синдром патау
Синдром патау
Синдром элерса-данло
Синдром элерса-данло
Прогерия
Прогерия
III
III
Проверь себя
Проверь себя
«Главное – здоровье
«Главное – здоровье

Презентация: «Методы изучения наследственности человека, наследственные болезни». Автор: Яночка. Файл: «Методы изучения наследственности человека, наследственные болезни.pptx». Размер zip-архива: 3297 КБ.

Методы изучения наследственности человека, наследственные болезни

содержание презентации «Методы изучения наследственности человека, наследственные болезни.pptx»
СлайдТекст
1 Открытый урок в 10 классе «Методы изучения наследственности человека,

Открытый урок в 10 классе «Методы изучения наследственности человека,

наследственные болезни».

Автор учитель биологии В.М. Анциперова

2 Тема урока: «Методы изучения наследственности человека, наследственные

Тема урока: «Методы изучения наследственности человека, наследственные

болезни».

3 Цель урока: изучить сущность и значение основных методов

Цель урока: изучить сущность и значение основных методов

антропогенетики, рассмотреть виды наследственных заболеваний человека и причины их возникновения. Оборудование: компьютерная презентация по теме занятия, таблицы, схемы, литература.

4 Ход урока:

Ход урока:

I. Проверка домашнего задания по теме «Мутационная изменчивость». Ориентировочные вопросы: Что такое мутации? Какие бывают мутации? Геномные мутации. Полиплоидия. Как получить искусственные полиплоиды? Хромосомные мутации. Их виды. Генные мутации. Как можно экспериментально вызвать мутации? Мутагены. Обобщение и вывод.

5 II

II

Знакомство с новым материалом «Наследственные болезни и методы их изучения». Вступление. Генетика и медицина. К настоящему времени описано около 6000 наследственных болезней человека, из которых достаточно хорошо изучено около 700. Наука, изучающая предотвращение последствий генетических дефектов человека – медицинская генетика. Все типы мутаций могут вызвать наследственные заболевания. Нередко термины «наследственная болезнь» и «врождённая болезнь» употребляются как синонимы, однако врождёнными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребёнка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами в период беременности.

6 Генеалогический; Близнецовый; Цитогенетический; Биохимический и другие

Генеалогический; Близнецовый; Цитогенетический; Биохимический и другие

Методы изучения наследственности:

7 Генеалогический метод – это изучение родословной человека

Генеалогический метод – это изучение родословной человека

Метод состоит из 3-х этапов: 1. Сбор сведений о семье. 2. Составление родословной 3. Генеалогический и генетический анализ. Сбор данных начинается с пробанда - человека, родословную которого нужно составить. Братья и сёстры его – сибсы. Для составления родословной применяют условные обозначения и делают графические изображения.

- Здоровый мужчина(больной - ) - здоровая женщина(больная - )

- Брак; пробанд -

- Дети (сибсы)

Аа

Аа

Аа

Аа

8 Интересно, что…

Интересно, что…

…самой известной носительницей гемофилии (наследственное заболевание, характеризующееся снижением или нарушением синтеза факторов свёртывания крови) в истории была английская королева Виктория, передавшая дефектные гены двум дочерям и сыну Леопольду, а в дальнейшем — внукам и правнукам, включая российского цесаревича Алексея Николаевича, мать которого — царица Александра Фёдоровна была носительницей гена гемофилии.

9 Наследование гемофилии в королевских домах Европы:

Наследование гемофилии в королевских домах Европы:

10 Близнецовый метод – это изучение генотипа и фенотипа близнецов

Близнецовый метод – это изучение генотипа и фенотипа близнецов

Монозиготные близнецы (однояйцевые)

Дизиготные близнецы (двуяйцевые)

11 А знаете ли вы, что…

А знаете ли вы, что…

…в Тверской области в первой половине ХХ века в семье крестьян Василия и Авдотьи Дроновых за 40 лет родился 71 ребёнок: 17 двойняшек; 7 тройняшек; 4-ро четверняшек!

12 Цитогенетический метод – микроскопическое исследование числа и

Цитогенетический метод – микроскопическое исследование числа и

структуры хромосом, подвергнутых специальным обработкам и окрашенных особыми красителями.

13 Синдром Дауна

Синдром Дауна

Кариотип девочки с синдромом Дауна

14 Биохимический метод – изучает заболевания, связанные с нарушением

Биохимический метод – изучает заболевания, связанные с нарушением

обмена веществ.

Нарушение углеводного обмена – сахарный диабет

15 Нарушение липидного обмена - ожирение

Нарушение липидного обмена - ожирение

16 Нарушение аминокислотного обмена - фенилкетонурия

Нарушение аминокислотного обмена - фенилкетонурия

17 Примеры наследственных заболеваний человека:

Примеры наследственных заболеваний человека:

18 Полидактилия

Полидактилия

Клинические признаки: существует два варианта: тип А, при котором дополнительный палец функционален, и тип В, когда дополнительный палец недоразвит и представляет собой кожный вырост. Тип наследования: АД Популяционная частота – от 1:3000 до 1:650

19 Ахондроплазия

Ахондроплазия

Клинические признаки: диспропорциональная карликовость (рост 120-130 см) за счёт укорочения конечностей, большой череп, кисти широкие и короткие, укорочение основания черепа. Тип наследования: АД Популяционная частота – 1 : 100000

20 Гипертрихоз («люди – волки»)

Гипертрихоз («люди – волки»)

Клинические признаки: чрезмерный рост волос на всех частях тела, кроме ладоней и подошв. Со средних веков зарегистрировано только 50 случаев конгенитального гипертирхоза. Других отклонений в развитии нет. Локальный гипертрихоз может отмечаться при нарушении обмена веществ. Тип наследования: АД. Популяционная частота: неизвестна.

21 Расщелина губы

Расщелина губы

Клинические признаки: расщелина губы/нёба, микроцефалия, широкая переносица, деформации первых пальцев кистей, искривление носовой перегородки и аномалии зубов. Тип наследования: АР Популяционная частота – 1 : 1000

22 Череп в форме трилистника

Череп в форме трилистника

Клинические признаки: характерная форма черепа (возникает вследствие внутриутробного зарастания швов) и лица, высокий лоб, клювовидный нос, антимонголоидный разрез глаз. Часто встречается в сочетании с другими аномалиями. Тип наследования: АР Популяционная частота: неизвестна

23 Мукополисахаридоз

Мукополисахаридоз

Синдром Моркио описан в 1929 году. Клинические признаки: отставание в росте, деформация позвоночника и грудины, деформация коленных суставов, короткая шея и гипертрофия нижней части лица, большой живот. Смерть чаще от сердечной патологии до 20 лет. Тип наследования: АР Популяционная частота: неизвестна

24 СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЁРНЕра

СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЁРНЕра

Клинические признаки: низкий рост, бесплодие, стёртые вторичные половые признаки, крыловидные кожные складки на шее, врождённые пороки сердца, гипоплазия ногтей, снижение остроты зрения и слуха, поперечная ладонная складка, незначительное снижение умственного развития. Тип наследования: моносомия Х-хромосомы. Популяционная частота – 2 : 10 000

25 Синдром патау

Синдром патау

Клинические признаки: микроцефалия, расщепление губы и нёба, полидактилия, узкая глазная щель, пороки внутренних органов, гипоплазия наружных половых органов; 95% умирают до 1 года. Тип наследования: трисомия 13 Популяционная частота - 1 : 7500

26 Синдром элерса-данло

Синдром элерса-данло

Клинические признаки: гиперрастяжимость соединительной ткани (нарушение синтеза коллагена); кожа тонкая как бумага; перегибание пальцевых суставов на 90 градусов, а локтевого и коленного суставов на 10; пороки внутренних органов. Существует 8 типов. Тип наследования: Х-рецессивный, АД, АР Популяционная частота – 1 : 100 000

27 Прогерия

Прогерия

Клинические признаки: редкое генетическое заболевание, ускоряющее процесс старения в 8-10 раз. Дети умирают в 13-15 лет после нескольких инфарктов и инсультов дряхлыми стариками. Тип наследования и популяционная частота: неизвестны

28 III

III

Обобщение материала. IV. Закрепление изученного на уроке.

29 Проверь себя

Проверь себя

Какой метод позволяет изучить родословную пробанда? Носительницей какого заболевания являлась английская королева Виктория? Кариотип человека оценивает метод…? Ожирение – это следствие нарушения какого обмена веществ? Какие синдромы вам запомнились? Какая наука изучает наследственные заболевания человека? Какие типы наследования вы знаете? Верно ли, что мутагенные факторы – повсюду?

30 «Главное – здоровье

«Главное – здоровье

«Методы изучения наследственности человека, наследственные болезни»
http://900igr.net/prezentacija/obschestvoznanie/metody-izuchenija-nasledstvennosti-cheloveka-nasledstvennye-bolezni-149922.html
cсылка на страницу

Человек и общество

10 презентаций о человеке и обществе
Урок

Обществознание

85 тем
Слайды
900igr.net > Презентации по обществознанию > Человек и общество > Методы изучения наследственности человека, наследственные болезни