Алкадиены

Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза

алкадиенов.

1

Алкадиены

Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами).

Сnн2n-2

Диолефины

2

Алкадиены

Строение и классификация

Кумулированный пропадиен (аллен)

Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил)

Изолированный пентадиен-1,4

3

Алкадиены

Строение и классификация

Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле с чередующимися двойными и одинарными связями.

4

Алкадиены

Строение и классификация

Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей сопряженной системе, по всем связям и атомам.

5

Алкадиены

Бутадиен-1,3

6

Алкадиены

Пентадиен-1,4

7

Алкадиены

Пентадиен-1,4

Бутадиен-1,3

8

Алкадиены

Строение и классификация

9

Алкадиены

Номенклатура и изомерия

Пентадиен-1,3

2-метилбутадиен (изопрен)

10

Алкадиены

Номенклатура и изомерия

ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25.VII.1874 - 2.V.1934)

11

Алкадиены

Химические свойства

Реакции присоединения

12

Алкадиены

Химические свойства

Реакции присоединения

13

Алкадиены

Химические свойства

Реакции присоединения

14

Алкадиены

Химические свойства

Реакции присоединения

15

Алкадиены

Химические свойства

Реакции присоединения

16

Алкадиены

Химические свойства

Реакции присоединения

17

Алкадиены

Химические свойства

Реакции присоединения

Образование термодинамически контролируемого продукта реакции

18

Алкадиены

Химические свойства

Реакции присоединения

19

Алкадиены

Химические свойства

Реакции присоединения

20

Алкадиены

Химические свойства

Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

Диенофилы

21

Алкадиены

Химические свойства

1928 г.

Нобелевская премия по химии (1950 г.)

Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

Kurt Alder 1902-1958

Отто Дильс 1876-1954

22

Алкадиены

Химические свойства

Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

23

Алкадиены

Химические свойства

Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

24

Алкадиены

Химические свойства

Реакции полимеризации

25

Алкадиены

Химические свойства

Реакции полимеризации

26

Алкадиены

Химические свойства

Реакции полимеризации

27

Алкадиены

ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (hevea brasiliensis)

Каучуконосы

ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у этого каучукового дерева бассейна Амазонки, достигает 40—50%. Каучук, добываемый из этого растения, составляет 90—92% мирового производства натурального каучука. В настоящее время гевея бразильская широко культивируется в тропической Азии (остров Шри-Ланка, полуостров Малакка, Малайский архипелаг), Африке (Нигерия).

28

Алкадиены

Каучуконосы

ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (hevea brasiliensis)

29

Алкадиены

Каучуконосы

30

Алкадиены

Каучуконосы

Добытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его на палку, а затем удерживая ее над чаном с дымом

Переработка каучука на плантации в Восточном Камеруне

31

Алкадиены

Каучуконосы

На полях кок-сагыза. Фото 1943 года

Одуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 г. Распространен в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский район Алма-Атинской обл.). В культуре его возделывали в России, Казахстане, Белоруссии, на Украине (в 1956 г. здесь засевалось 7 тыс. га), в странах Прибалтики, Швеции, Северном Китае, США. Эффективный каучуконос. В корнях содержится 6-11% каучука (в корнях дикорастущих растений - до 27%), который по качеству не уступает каучуку из гевеи.

32

Алкадиены

Каучуконосы

Кок-сагыз

33