Органические вещества Скачать
презентацию
<<  Азотсодержащие соединения Органические соединения  >>
Анилин
Анилин
История создания
История создания
Строение
Строение
Строение
Строение
Общая информация о строении
Общая информация о строении
Физические свойства
Физические свойства
Реклама
Получение
Получение
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Применение
Применение
Применение
Применение
Конец!
Конец!
Слайды из презентации «Химические свойства анилина» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: Evgenij V. Dymont. Чтобы увеличить слайд, нажмите на его эскиз. Чтобы использовать презентацию на уроке, скачайте файл «Анилин.ppt» бесплатно в zip-архиве размером 96 КБ.

Скачать презентацию

Химические свойства анилина

содержание презентации «Анилин.ppt»
СлайдТекст
1 Анилин

Анилин

2 История создания

История создания

1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью синяя окраска индиго исчезает и образуется вязкая масса коричневого цвета. Очистив это в-во, Фрицше получил быстро желтеющую на воздухе маслянистую жидкость и назвал её анилином. Примерно в то же время О.Унфердорбен нагреванием кристаллического индиго получил продукт, который он назвал кристаллином. Фридлиб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл в-во, названное им кианолом. Н.Н.Зинин в 1841 году открыл способ восстановления нитробензола до соответствующего ароматического амина – бензидама. 1843 г. – Гофман установил, что бензидам, кианол, кристаллин и анилин – одно и то же соединение. Остановились на анилине.

3 Строение

Строение

C6H5NH2 - анилин

4 Строение

Строение

Неподеленная электронная пара азота взаимодействует с ?-электронной системой бензольного кольца. Данное взаимодействие можно описать примерно так: Молекула анилина представляет собой нечто среднее между изображенными структурами.

5 Общая информация о строении

Общая информация о строении

Эти структурные формулы показывают, что электронная пара азота втягивается в бензольное кольцо, при этом на атоме азота появляется частичный положительный заряд, основные свойства уменьшаются, в бензольном же кольце электронная плотность увеличивается, наиболее сильно в орто- и пара- положениях. М+ - у азота. Стрелками показано смещение электронной плотности.

6 Физические свойства

Физические свойства

Анилин - бесцветная маслянистая жидкость. При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета. Немного тяжелее воды, малорастворим в ней. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле. Температура кипения – 174 С. Проявляет слабые основные свойства. Ядовит.

7 Получение

Получение

В промышленности C6H5NO2 + 3H2 250-300C,Ni,Cu C6H5NH2 + 2H2O C6H5NO2 + 6[H] Fe,HCl,H2O C6H5NH2 + 2H2O (Зинин, 1842) В лаборатории C6H5NO2 + 2Al + 2NaOH + 4H2O C6H5NH2 + +2Na[Al(OH)4] C6H5NО2 + 3Zn + 6HCl C6H5NH2 + 3ZnCl2 + 2H2O C6H5Cl + 2NH3 P,t,Cu2O C6H5NH2 + NH4Cl

8 Химические свойства

Химические свойства

Взаимодействие с HCl: Взаимодействие соли анилина с щелочью:

9 Химические свойства

Химические свойства

Взаимодействие с карбоновыми кислотами: Взаимодействие с ангидридами:

10 Химические свойства

Химические свойства

Алкилирование: Бромирование (качественная реакция):

Белый осадок

11 Химические свойства

Химические свойства

Сульфирование: Шиффово основание:

12 Химические свойства

Химические свойства

Нитрование: C6H5NH2+NaNO2+2HCl [C6H5-N?N]+Cl- +NaCl + 2H2O

При взаимодействии водного р-ра анилина с CaClO2 появляется интенсивное фиолетовое окрашивание.

Хлорид диазония

Диазосоединения можно выделить в виде кристаллических, легко взрывающихся веществ. Благодаря способности диазониевой группы легко замещаться на другие функциональные группы, эти соединения широко используются в органически синтезах.

13 Применение

Применение

В настоящий момент в мире основная часть (85%) производимого анилина используется для производства метилдиизоционатов (MDI), используемых затем для производства полиуретанов. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков (9%), гербицидов (2%) и красителей (2%). В России он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты), но в связи с ожидаемым ростом производства полиуретанов возможно значительное изменение картины потребителей в среднесрочной перспективе.

14 Применение

Применение

1.

2.

+

3.

Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. В качестве примера приведу схему синтеза красителя метилового оранжевого:

NH2

HO3S

N(CH3)2

H2SO4

Сульфаниловая кислота

4-диазобензол-сульфокислота

Метиловый оранжевый

15 Конец!

Конец!

«Химические свойства анилина»
http://900igr.net/prezentatsii/khimija/Anilin/KHimicheskie-svojstva-anilina.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Слайды
Презентация: Химические свойства анилина | Файл: Анилин.ppt | Тема: Органические вещества | Урок: Химия | Вид: Слайды