Скачать
презентацию
<<  Общие сведения о гетероциклах Циклические органические вещества  >>
Значение гетероциклов

Задачи урока. Познакомиться с составом, строением и свойствами гетероциклических соединений рассмотреть значение гетероциклов как составных частей биологически активных веществ, красителей, лекарств сформировать представление о составе, строении и свойствах гетероциклов на примере пиридина сравнить свойства пиридина и бензена научиться правильно оценивать значение нитрогеносодержащих гетероциклических соединений в жизни человека.

Слайд 4 из презентации «Гетероциклические соединения» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Гетероциклические соединения.pptx» можно в zip-архиве размером 2895 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Классификация органических соединений» - Химические свойства алкинов. Спирты. Реакции. Альдегиды – производные углеводородов. Карбоновые кислоты. Химические свойства алканов. Аминокислоты – органические бифункциональные соединения. 2 разветвления у одного атома углерода. Химические свойства алкенов. Изомеры для гексана. Корень, соответствующий числу атомов углерода в главной цепи.

«Химические свойства анилина» - Немного тяжелее воды, малорастворим в ней. Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. Химические свойства. Анилин. История создания. Проявляет слабые основные свойства. Строение. Ядовит. Анилин - бесцветная маслянистая жидкость. Сульфаниловая кислота. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле.

«Гетероциклические соединения» - Опасные гетероциклы. Выбери и реши. Пиридин. Восстанови пропущенное. Гетероциклические соединения. Циклические органические вещества. Информационная минутка. Общие сведения о гетероциклах. Применение пиридина. Формулы гетероциклических соединений. Супрамолекулярная химия. Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина.

«Химия альдегиды» - Фенилэтаналь. Кетоны в природе. Цели урока. Реакции окисления. Фенилэтаналь пахнет гиацинтом. Ацетальдегид. Окисление Cu(OH)2. Бутан. Уксусный альдегид. Цитраль. Бензальдегид. Применение. Альдегиды в природе. Кожевенная промышленность. Альдегиды. Этаналь (ацетальдегид). Кетоны. Применяется в кулинарии в виде палочек или порошка.

«Химия амины» - Рассмотреть способы получения аминов. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Изомерия аминов. Получение аминов. Анилин. Строение и свойства. Химические свойства. Определите формулу вещества. Применение аминов. Амины. Показать основные области применения аминов.

«Азотсодержащие соединения» - Способы получения. Алкилирование (реакция Гофмана, 1850). Азосоединения. Диазосоединения. 2-метилпропанамин (изобутиламин). Гидразины. (CH3)2CHCH2NH2. Алкилирование. Химические свойства. N,n-диэтиланилин. Азобензол. Нитросоединения. Реакция диазотирования. Реакции аминов с участием углеводородного радикала.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 4: Значение гетероциклов | Презентация: Гетероциклические соединения.pptx | Тема: Органические вещества | Урок: Химия