Скачать
презентацию
<<  Формулы гетероциклических соединений Пиррол  >>
Классификация гетероциклических соединенний

Классификация гетероциклических соединенний. Гетероциклические соединения ? ? ? Пятичленные Шестичленные Конденсированные гетероциклы гетероциклы системы С одним С двумя С одним С двумя Состоит Содержит гетеро- гетеро- гетеро- гетеро- из гетеро аромати атомом атомами атомом атомами циклов ческие ядра Пиррол пиразол пиридин пиримидин пурин индол Тиофен имидазол хинолин Фуран акридин.

Слайд 8 из презентации «Гетероциклические соединения» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Гетероциклические соединения.pptx» можно в zip-архиве размером 2895 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Урок Альдегиды» - Номенклатура. Окисление до органических кислот Реакция «серебренного зеркала»: HCOH+Ag2O -> HCOOH + 2Ag Взаимодействие с гидроксидом меди HCOH +2Cu(OH)2 ->HCOOH + Cu2O+2H2O. Применение и получение альдегидов (самостоятельно). Химические свойства: реакции присоединения и окисления. Альдегидами называются органические вещества, молекулы которых содержат функциональную группу атомов - СОН, соединенную с углеводородным радикалом.

«Химические свойства анилина» - Общая информация о строении. История создания. Ядовит. Получение. Анилин. Физические свойства. При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле. Температура кипения – 174 С. Строение. Сульфаниловая кислота. Проявляет слабые основные свойства. Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств.

«Альдегиды» - Применение. Гидратация алкинов. Общая формула O R – C H. Восстановление оксосоединений. Бензальдегид (бензойный альдегид). Дегидрирование спиртов. Изомеры кетонов. n-Гидроксифенилбутанон-2 (С10Н20О2). Гидроксинитрилами называются соединения, содержащие в молекуле гидроксильную группу и цианогруппу. Химические свойства.

«Классификация органических соединений» - Функциональная группа. Составьте уравнение реакции. Номенклатура алкинов. Реакции окисления. Химические свойства алкинов. Углеводы. Номер атома углерода. Жидкие жиры превращают в твердые путем реакции гидрирования. Химические свойства алканов. Многоатомные спирты. Пи-связь. Изомеры для гексана. Сигма-связь.

«Органические вещества химия» - Подобных экспериментальных фактов накопилось предостаточно. Большинство органических соединений состоит из шести химических элементов. Щавелевая кислота. Ф. Велер (1800 -1882). В «дремучий лес» - органическую химию вошли. И вошли уверенно! Яблочная кислота. Карл Шееле. Не любой сахар можно есть!). Лимонная кислота.

«Гетероциклические соединения» - Основание. Формулы гетероциклических соединений. Пиррол. Вещества. Физические свйоства пиридина. Век лекарственной революции. Шестичленные гетероциклы. Гетероциклические соединения. Бензен. Два слова в одном. Проверь себя. Строение пиридина. Знание. Химические свйоства пиридина. Выбери и реши. Проверь решение.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 8: Классификация гетероциклических соединенний | Презентация: Гетероциклические соединения.pptx | Тема: Органические вещества | Урок: Химия