Скачать
презентацию
<<  Химические свйоства пиридина Применение пиридина  >>
Основание

Химические свйоства пиридина. Как основание пиридин взаимодействует с водой и кислотами. C5H5N+HOН ? [C5H5NH]OH гидроксид пиридина C5H5N+HC1? [C5H5NH]C1 Пиридин хлорид Пиридин, как и бензен, устойчив по отношению к окислителям: он не обесцвечивает раствор перманганата калия даже при нагревании.

Слайд 17 из презентации «Гетероциклические соединения» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Гетероциклические соединения.pptx» можно в zip-архиве размером 2895 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Химия альдегиды» - Коричный альдегид. Фенолформальдегидные смолы. Этаналь (ацетальдегид). Карбонильная группа. Реакции полимеризации. n-Гидроксифенилбутанон-2. Присоединение NaHSO3. Реакция «серебряного зеркала». Пропанон. Альдегиды.Свойства. Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад Альдегидов вкус таят. В землянике и кокосе, И в жасмине, и в малине, И в духах, и в еде Альдегидов след везде.

«Класс альдегидов» - Химические свойства альдегидов. Какие вещества относят к альдегидам. Образуются при окислении первичных спиртов. Альдегиды. Реакции восстановления. Окисление спирта. Ацетальдегид. Окисление спирта перманганатом калия. Алкоголь. Физические свойства альдегидов. Взаимодействие с гидроксидом меди. Применение альдегидов.

«Гетероциклические соединения» - Век лекарственной революции. Из истории фармацевтики. Знание. Гетероциклические соединения. Два слова в одном. Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина. Супрамолекулярная химия. Восстанови пропущенное. Проверь себя. Бензен. Значение гетероциклов. Классификация гетероциклических соединенний.

«Классификация органических соединений» - Биополимеры, построенные из остатков a-аминокислот. Гомологи. Классификация. Спирты. Составьте уравнение реакции. Пи-связь. Гибридизация АО. Химические свойства алкинов. Многоатомные спирты. Пронумеровать атомы углерода в главной цепи. Изомерия алкенов. 2 разветвления у одного атома углерода. Углеводороды.

«Азотсодержащие соединения» - N,n-диэтиланилин. Получение из нитросоединений. (CH3)2CHCH2NH2. Нитрозосоединения. (Триметиламин). Метанамин (метиламин). Диазосоединения. Химические свойства. Тетраметиламмоний хлорид. 2-Нитроанилин (о-нитроанилин). 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин). Получение углеводородов. N-Этиланилин. Получение из галогеналканов.

«Органические соединения» - Классификационная схема комплексных соединений органических веществ. Система методов. Представления, объясняющие влияние естественных ВОВ ФП на рост и развитие растений. Некоторые параметры динамики сорбции железа почвой. Доступность подсолнечнику железа. Разнообразные функциональные группы. Некоторые параметры, характеризующие поступление 54Мn в кукурузу.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 17: Основание | Презентация: Гетероциклические соединения.pptx | Тема: Органические вещества | Урок: Химия