Скачать
презентацию
<<  Информационная минутка Пиридин  >>
Бензен

Бензен и пиридин – представители углеводородов с циклическим строением молекулы. Бензен. Пиридин. 1.Формула. С6н6. C5H5N. 2.Строение молекулы. 1. Sp2-гибридизации 2.Образуется ароматическое кольцо. 1. Sp2-гибридизации 2.Образуется ароматическое кольцо 3. На атоме нитрогена- неподеленная электронная пара. 3.Физические свойства. бесцветная жидкость с неприятным запахом, хорошо растворимая в воде – с водой смешивается в любых отношениях. Ядовит. Бензен – бесцветная жидкость, со своеобразным запахом, Т плавл. = 5,5*С, Т кип. = 80*С,, не растворим в воде, является сильным неполярным растворителем.

Слайд 20 из презентации «Гетероциклические соединения» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Гетероциклические соединения.pptx» можно в zip-архиве размером 2895 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Классификация органических соединений» - Пи-связь. Алкины. Алкены. Многоатомные спирты. Изомеры для гексана. Химические свойства алкинов. Изомерия алкенов. 2 разветвления у одного атома углерода. Классификация. Порядок построения названия. Реакция полимеризации. Реакции окисления. Номер атома углерода. Гомологи. Составьте уравнение реакции.

«Альдегиды» - Этиловый спирт. Реакции присоединения. 2. Взаимодействие субстрата с нуклеофилом О О? R C + :В R C H Н B. Взаимодействие со спиртами. Газы, жидкости, твердые вещества. Присоединение бисульфита. n-Гидроксифенилбутанон-2 (С10Н20О2). Фенилэтаналь по сравнению с бензальдегидом лучше соответствует рецептору цветочного запаха.

«Химия амины» - Рассмотреть способы получения аминов. Показать основные области применения аминов. Изомерия аминов. Применение аминов. Определите формулу вещества. Химические свойства. Анилин. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Амины. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Получение аминов.

«Урок Альдегиды» - Окисление до органических кислот Реакция «серебренного зеркала»: HCOH+Ag2O -> HCOOH + 2Ag Взаимодействие с гидроксидом меди HCOH +2Cu(OH)2 ->HCOOH + Cu2O+2H2O. Присоединение: водорода (гидрирование) HCOH + H2 -> CH3-OH воды (гидратация) HCOH + H2O -> HO-CH2-OH. Химические свойства: реакции присоединения и окисления.

«Распознавание органических веществ» - Жидкость. Надписи. Не принимайте пищу во время химических экспериментов. Запах вещества. Остатки веществ. Никогда не добавляйте воду в кислоту. Вещество. Эксперименты. Правила по технике безопасности. Вещества не должны храниться вместе с пищевыми продуктами. Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ.

«Химические свойства анилина» - Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. Химические свойства. Получение. Сульфаниловая кислота. Температура кипения – 174 С. Немного тяжелее воды, малорастворим в ней. При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета. Проявляет слабые основные свойства.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 20: Бензен | Презентация: Гетероциклические соединения.pptx | Тема: Органические вещества | Урок: Химия