Выбери и реши |
Скачать презентацию |
||
<< Пиридин | Шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл >> |
Выбери и реши: А) найдите массу пиперидина, если для его получения взяли 7,9 г пиридина , а практический выход составляет 90%. Б) составьте и решите задачу, используя реакцию нитрования пиридина. В) найдите массу пиридин хлорида, если для его получения взяли 50 г 10% раствора пиридина. Г) напишите уравнения реакций, соответствующих схеме: Сульфопиридин нитропиридин пиридин Окись пиридина бромпиридин Пиперидин 3 –метилпиридин.
Слайд 22 из презентации «Гетероциклические соединения» к урокам химии на тему «Органические вещества»Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Гетероциклические соединения.pptx» можно в zip-архиве размером 2895 КБ.
Скачать презентацию«Гетероциклические соединения» - Два слова в одном. Общие сведения о гетероциклах. Пиридин. Супрамолекулярная химия. Химические свйоства пиридина. Выбери и реши. Шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл. Классификация гетероциклических соединенний. Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина. Гетероциклические соединения. Из истории фармацевтики.
«Классификация органических соединений» - Атомные орбитали. 2 разветвления у одного атома углерода. Строение алканов. Дисахариды. Альдегиды – производные углеводородов. Жидкие жиры превращают в твердые путем реакции гидрирования. Назовём полученные изомеры. Аминокислоты – органические бифункциональные соединения. Моносахариды. Систематические названия кислот.
«Класс альдегидов» - Физические свойства альдегидов. Изомерия альдегидов. Номенклатура альдегидов. Альдегиды. Получение альдегидов. Кетоны. Формальдегид. Ацетальдегид. Применение альдегидов. Образуются при окислении первичных спиртов. Окисление спирта перманганатом калия. Взаимодействие с гидроксидом меди. Реакция поликонденсации.
«Химические свойства анилина» - Анилин. Немного тяжелее воды, малорастворим в ней. Химические свойства. Получение. Ядовит. Проявляет слабые основные свойства. История создания. Физические свойства. Общая информация о строении. Температура кипения – 174 С. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле. Строение. Сульфаниловая кислота. При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета.
«Альдегиды» - Дегидрирование спиртов. Механизм реакции нуклеофильного присоединения. Формальдегид. Нуклеофильный центр. Реакция конденсации 1872 г – А.П. Бородин. Гидрирование. Номенклатура и изомерия. Гидроксинитрилами называются соединения, содержащие в молекуле гидроксильную группу и цианогруппу. Восстановление оксосоединений.
«Распознавание органических веществ» - Никогда не добавляйте воду в кислоту. Вещество. Остатки веществ. Не принимайте пищу во время химических экспериментов. Эксперименты. Надписи. Предупредительные знаки. Жидкость. Вещества не должны храниться вместе с пищевыми продуктами. Юные химики. Сделайте вывод о проделанной работе. Правила по технике безопасности.
Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация