Скачать
презентацию
<<  Гетероциклические соединения Век лекарственной революции  >>
Из истории фармацевтики

Из истории фармацевтики: Издавна люди лечили болезни , используя гетероциклические соединения из природной аптеки: листья, плоды и кору деревьев, корни и стебли трав, вытяжки из насекомых и т.д. Ни о каком из природных соединений не сложено столько историй, сколько о хинине. ХИНИН – представитель алкалоидов – азотосодержащих органических соединений растительного происхождения. Сыграл историческую роль в борьбе с малярией. ПАПАВЕРИН – тоже алкалоид, применяемый как спазмолитическое и сосудорасширяющее средство. КОФЕИН - мало кто из нас обходится без чашки кофе или чая, которые содержат этот алкалоид. Кофеин повышает жизнедеятельность, усиливает общий обмен веществ. На основе кофеина созданы препараты теофиллин и теобромин, которые применяются как сосудорасширяющие средства и диуретики. ПЕНИЦИЛЛЛИН и цефалоспорин – антибиотики, спасшие миллионы жизней.

Слайд 27 из презентации «Гетероциклические соединения» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Гетероциклические соединения.pptx» можно в zip-архиве размером 2895 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Органические соединения» - Доступность подсолнечнику железа. Классификационная схема комплексных соединений органических веществ. Поступление 54Мn из комплексных соединений в надземную массу. Система методов. Относительная миграционная способность железа из комплексов. Некоторые параметры, характеризующие поступление 54Мn в кукурузу.

«Гетероциклические соединения» - Гетероциклические соединения. Проверь себя. Значение гетероциклов. Опасные гетероциклы. Химические свйоства пиридина. Восстанови пропущенное. Информационная минутка. Применение пиридина. Проверь решение. Шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл. Знание. Супрамолекулярная химия. Циклические органические вещества.

«Урок Альдегиды» - Окисление до органических кислот Реакция «серебренного зеркала»: HCOH+Ag2O -> HCOOH + 2Ag Взаимодействие с гидроксидом меди HCOH +2Cu(OH)2 ->HCOOH + Cu2O+2H2O. Альдегиды. Альдегидами называются органические вещества, молекулы которых содержат функциональную группу атомов - СОН, соединенную с углеводородным радикалом.

«Химия амины» - Амины. Строение и свойства. Получение аминов. Анилин. Химические свойства. Реакции замещения ароматических аминов. Показать основные области применения аминов. Определите формулу вещества. Рассмотреть способы получения аминов. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Изомерия аминов. Применение аминов.

«Класс альдегидов» - Применение альдегидов. Окисление спирта перманганатом калия. Получение альдегидов. Взаимодействие с гидроксидом меди. Химические свойства альдегидов. Кетоны. Ацетальдегид. Алкоголь. Альдегиды. Изомерия альдегидов. Какие вещества относят к альдегидам. Образуются при окислении первичных спиртов. Реакции восстановления.

«Азотсодержащие соединения» - 2-Нитроанилин (о-нитроанилин). Амины и соли аммония. Метанамин (метиламин). Триметиламин. (CH3)3N. (Метилэтиламин). Нитрозосоединения. 2-Этиланилин. 2-метилпропанамин (изобутиламин). Салазодиметоксин. Физические свойства. Гидроксиламины. Метиламин. Нитросоединения. Реакции аминов с участием углеводородного радикала.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 27: Из истории фармацевтики | Презентация: Гетероциклические соединения.pptx | Тема: Органические вещества | Урок: Химия