Скачать
презентацию
<<  Из истории фармацевтики Супрамолекулярная химия  >>
Век лекарственной революции

Современные лекарственные перпараты. Двадцатый век – век лекарственной революции. Первый ее прорыв – препарат пенициллин. В последние годы наметился прорыв в лечении вирусных заболеваний – за создание противовирусного препарата для лечения вирусного герпеса - АЦИКЛОВИРА американским ученым Эллиону и Хитчингсу в 1988 г. присуждена Нобелевская премия. Разработано средство против СПИДа – АЗИДОТИМИДИН. Поэтому вирусные инфекции отошли на третье место по смертности. На первое место вышли сосудистые и раковые заболевания – болезни ХХI века. Современные препараты психофармакологии –АМИНАЗИН, нитразепам, феназепам – позволили освободить несколько миллионов больничных коек. Ныне действующим противораковым средством является 5-ФТОРУРАЦИЛ.

Слайд 28 из презентации «Гетероциклические соединения» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Гетероциклические соединения.pptx» можно в zip-архиве размером 2895 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Химические свойства анилина» - История создания. Физические свойства. Анилин. Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. Общая информация о строении. Сульфаниловая кислота. Проявляет слабые основные свойства. Ядовит. Анилин - бесцветная маслянистая жидкость. Получение. При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета.

«Классификация органических соединений» - Номенклатура алкинов. Атомные орбитали. Строение алканов. Реакция полимеризации. Строение. Систематические названия кислот. Классификация. Общие представления о классах органических веществ. Химические свойства. Углеводороды. Название нормального алкана. Гомологи. Номер атома углерода. Аминокислоты – органические бифункциональные соединения.

«Органические соединения» - Система методов. Распределение железа по органам фасоли при внекорневом питании. Органические вещества ландшафтных систем. Поступление железа при разных концентрациях его в растворе. Молекулярно-массовое распределение загрязняющих металлов. Влияние органические вещества на распределение 45Ca. Классификационная схема комплексных соединений органических веществ.

«Азотсодержащие соединения» - Триметиламин. (CH3)2CHCH2NH2. Диметиламин. Химические свойства. 1,2-Диаминобензол (о-фенилендиамин). Получение из галогеналканов. Получение из нитросоединений. Получение углеводородов. Азотсодержащие соединения. Аммонийхлорид. Тетраметиламмоний хлорид. Реакции аминов с участием углеводородного радикала.

«Химия альдегиды» - Уксусный альдегид. Изомерия. Цитраль. Коричный альдегид. Номенклатура. Выполни задания теста. Реакции поликонденсации. Формальдегид. Альдегиды. Сельское хозяйство. Реакции окисления. Медицина. Применение. Реакция восстановления. Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями на примере альдегидов.

«Класс альдегидов» - Кетоны. Реакции восстановления. Формальдегид. Алкоголь. Реакция поликонденсации. Номенклатура альдегидов. Молекула альдегидов. Химические свойства альдегидов. Изомерия альдегидов. Окисление спирта перманганатом калия. Ацетальдегид. Альдегиды. Окисление спирта. Применение альдегидов. Какие вещества относят к альдегидам.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 28: Век лекарственной революции | Презентация: Гетероциклические соединения.pptx | Тема: Органические вещества | Урок: Химия