Скачать
презентацию
<<  Век лекарственной революции Опасные гетероциклы  >>
Супрамолекулярная химия

В последние годы с гетероциклами тесно связана новая бурно прогрессирующая отрасль науки – супрамолекулярная химия, исследующая закономерности самоорганизации молекул и их распознавания друг другом. Она является основой для разработки и внедрения нанотехнологий в лечебное дело и фармацефтику.

Слайд 29 из презентации «Гетероциклические соединения» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Гетероциклические соединения.pptx» можно в zip-архиве размером 2895 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Органические соединения» - Относительная миграционная способность железа из комплексов. Поступление железа при разных концентрациях его в растворе. Доступность подсолнечнику железа. Органические вещества ландшафтных систем. Классификационная схема комплексных соединений органических веществ. Изменение сухой массы подсолнечника.

«Гетероциклические соединения» - Опасные гетероциклы. Проверь себя. Взаимосвязь между строением и свойствами пиридина. Циклические органические вещества. Информационная минутка. Бензен. Вещества. Значение гетероциклов. Шестичленный нитрогеносодержащий гетероцикл. Формулы гетероциклических соединений. Супрамолекулярная химия. Век лекарственной революции.

«Классификация органических веществ» - Составить изомеры вещества С5Н12. Задания для разбора на доске. Впоследствии Берцелиус предложил называть такие вещества - изомерами. Вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение называются изомерами. Изомерия. Функциональные группы. Классификация органических веществ.

«Органические вещества химия» - Введение. Полные структурные формулы. Органическую химию. Карл Шееле. Фридрих Велер. Щавелевая кислота. Первые попытки классификации веществ на органические и неорганические были Предприняты еще в IX – X вв. Лимоны и апельсины. При сжигании последних образуется углекислый газ СО2 и вода Н2О. Сокращенные структурные формулы.

«Класс альдегидов» - Номенклатура альдегидов. Изомерия альдегидов. Формальдегид. Реакции восстановления. Получение альдегидов. Окисление спирта. Применение альдегидов. Химические свойства альдегидов. Алкоголь. Реакция поликонденсации. Молекула альдегидов. Физические свойства альдегидов. Какие вещества относят к альдегидам.

«Химия альдегиды» - Пластмассы. Применение. Реакции присоединения. Бутан. Фенилэтаналь по сравнению с бензальдегидом лучше соответствует рецептору цветочного запаха. Реакции окисления. Реакция «серебряного зеркала». Пропаналь. Кожевенная промышленность. Выполни задания теста. n-Гидроксифенилбутанон-2. CnH2nO. Карбонильная группа.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 29: Супрамолекулярная химия | Презентация: Гетероциклические соединения.pptx | Тема: Органические вещества | Урок: Химия