Скачать
презентацию
<<  Алкоголь Образуются при окислении первичных спиртов  >>
Получение альдегидов

Получение альдегидов. При дегидрировании спиртов: О а) СН3–ОН Н–С + Н2 Н метаналь О б) СН3–СН2–ОН СН3–С + Н2 Н этаналь. t, kat. t, kat.

Слайд 3 из презентации «Класс альдегидов» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Класс альдегидов.ppt» можно в zip-архиве размером 1996 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Химия амины» - Химические свойства. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Определите формулу вещества. Реакции замещения ароматических аминов. Изомерия аминов. Амины. Получение аминов. Показать основные области применения аминов. Применение аминов. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Строение и свойства.

«Распознавание органических веществ» - Вещество. Не принимайте пищу во время химических экспериментов. Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ. Глицерин. Используйте только чистую лабораторную посуду. Остатки веществ. Предупредительные знаки. Эксперименты. Правила нагревания. Вещества не должны храниться вместе с пищевыми продуктами.

«Класс альдегидов» - Ацетальдегид. Кетоны. Изомерия альдегидов. Реакция поликонденсации. Образуются при окислении первичных спиртов. Химические свойства альдегидов. Применение альдегидов. Физические свойства альдегидов. Какие вещества относят к альдегидам. Алкоголь. Реакции восстановления. Альдегиды. Окисление спирта. Получение альдегидов.

«Классификация органических соединений» - Строение. Уровни структурной организации белков. Порядок построения названия. Пронумеровать атомы углерода в главной цепи. Алкены. Жидкие жиры превращают в твердые путем реакции гидрирования. Аминокислоты проявляют свойства оснований за счет аминогруппы. Корень, соответствующий числу атомов углерода в главной цепи.

«Альдегиды» - Алкоголи дегидрированные. Реакции нуклеофильного присоединения. Строение молекул альдегидов. Реакция Ружечки, 1926. Присоединение бисульфита. Общая формула O R – C H. Реакционно- способные вещества. Альдегиды в нашей жизни. Получение из спиртов. Бензальдегид (С7Р6О). Продукты окисления спиртов. Уксусная кислота.

«Химические свойства анилина» - Немного тяжелее воды, малорастворим в ней. Строение. Химические свойства. Проявляет слабые основные свойства. Анилин - бесцветная маслянистая жидкость. Общая информация о строении. Сульфаниловая кислота. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле. Получение. Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 3: Получение альдегидов | Презентация: Класс альдегидов.ppt | Тема: Органические вещества | Урок: Химия