Скачать
презентацию
<<  Применение альдегидов Ацетальдегид  >>
Формальдегид

Знаете ли вы, что… Формальдегид содержится в древесном дыме. Он обеспечивает консервирующее действие (за счёт уничтожения бактерий) в ходе копчения пищевых продуктов. Бактерицидное действие формальдегида основано на его взаимодействии с белками, что лишает белки возможности выполнять свои функции. Формальдегид может образоваться в нашем организме из метанола под действием особого фермента, участвующего в химии зрения. Поэтому принятие даже 2 г метанола приводит к слепоте!

Слайд 17 из презентации «Класс альдегидов» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Класс альдегидов.ppt» можно в zip-архиве размером 1996 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Урок Альдегиды» - Химические свойства: реакции присоединения и окисления. Окисление до органических кислот Реакция «серебренного зеркала»: HCOH+Ag2O -> HCOOH + 2Ag Взаимодействие с гидроксидом меди HCOH +2Cu(OH)2 ->HCOOH + Cu2O+2H2O. Присоединение: Спиртов HCOH + CH3 -CH2 -OH -> CH3-CHOH- CH2 - CH3 Галогенов HCOH + HCI -> CH3-CH2-CHCI-OH.

«Альдегиды» - n-Гидроксифенилбутанон-2 (С10Н20О2). Реакции с участием углеводородного радикала. Уксусный альдегид. Уксусная кислота. Способы получения. Гидрирование. Фенилэтаналь по сравнению с бензальдегидом лучше соответствует рецептору цветочного запаха. Цитраль. Кластер. Нуклеофильное присоединение an. Нуклеофильный центр.

«Азотсодержащие соединения» - Бензолдиазонийхлорид. Гофман Фридрих. N,n-диэтиланилин. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза азотсодержащих соединений. Триметиламин. Получение из амидов (Реакция Гофмана). 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин). Тетраметиламмоний хлорид. (Триметиламин). Азосоединения. 2-метилпропанамин (изобутиламин).

«Класс альдегидов» - Применение альдегидов. Изомерия альдегидов. Взаимодействие с гидроксидом меди. Номенклатура альдегидов. Химические свойства альдегидов. Ацетальдегид. Реакции восстановления. Реакция поликонденсации. Получение альдегидов. Окисление спирта перманганатом калия. Образуются при окислении первичных спиртов.

«Органические вещества химия» - Органическую химию. Ф. Велер (1800 -1882). Листья щавеля. Антуан Лавуазье. Подобных экспериментальных фактов накопилось предостаточно. Молекулярные формулы. Введение. В «дремучий лес» - органическую химию вошли. Сокращенные структурные формулы. Лимонная кислота. Щавелевая кислота. Карл Шееле. Большинство органических соединений состоит из шести химических элементов.

«Химия альдегиды» - Гептанон-2. Ацетатное волокно. Уксусная кислота. Карбонильная группа. Реакции полимеризации. Альдегиды.Свойства. Реакции окисления. Номенклатура. Альдегиды в природе. Фенилэтаналь. Пропанон. Получение. Выполни задания теста. Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями на примере альдегидов.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 17: Формальдегид | Презентация: Класс альдегидов.ppt | Тема: Органические вещества | Урок: Химия