Скачать
презентацию
<<  Этанол и этан Активные металлы  >>
Химические свойства предельных одноатомных спиртов

Химические свойства предельных одноатомных спиртов Прогноз реакционной способности Конечно, химические свойства спиртов в первую очередь связаны с наличием в их молекулах функциональной гидроксильной группы. Она содержит сильно электроотрицательный атом кислорода, поэтому связи С – О и О – Н ковалентные полярные. Более полярна связь в гидроксильной группе. При химических реакциях она может гетеролитически разрываться с отщеплением протона, т.е. спирты имеют слабые кислотные свойства. Разрыв связи С – О и уход группы ОН происходит при атаке атома углерода нуклеофильным реагентом (нуклеофильное замещение), это позволяет рассматривать спирты как слабые основания. Обратите внимание, спирты сами могут выполнять роль нуклеофильного реагента, ведь атом кислорода имеет две неподеленные пары электронов. Таким образом, спирты, проявляя слабые кислотные и слабые основные свойства, являются амфотерными соединениями. Наряду с названными свойствами спирты могут участвовать в реакциях элиминирования. Для них характерны также реакции окисления.

Слайд 30 из презентации «Классификация спиртов» к урокам химии на тему «Виды спиртов»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Классификация спиртов.ppt» можно в zip-архиве размером 171 КБ.

Скачать презентацию

Виды спиртов

краткое содержание других презентаций о видах спиртов

«Свойства многоатомных спиртов» - Сложные эфиры. Физические свойства. Применение. Номенклатура. Глицерин. Определение. Вопросы и ответы по химии. Многоатомные спирты. Бромгидрины глицерина. Руководство по химии. Взаимодействуют с активными металлами. Взаимодействуют с оксидами активных металлов. Получение спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты.

«Классификация спиртов» - Несколько гидроксильных групп. Химические свойства многоатомных спиртов. Одноатомные предельные спирты. Найдите формулы изомеров и гомологов. Активные металлы. Температуры плавления и кипения. Простые эфиры. Двухатомные спирты. Изомерия. Этанол образуется при брожении глюкозы. Химические свойства предельных одноатомных спиртов.

«Многоатомные спирты» - Прилейте полученный осадок к глицерину. Пропантриол-1,2,3 (глицерин). Применение этиленгликоля. Применение многоатомных спиртов. Применение глицерина. Вопросы для повторения. Взаимодействие глицерина с азотной кислотой. Помады. Получение. Синтетическое волокно лавсан. Сн2 – сн2. РЕАКЦИИ с : щелочными металлами, нерастворимыми основаниями.

«Производство биоэтанола» - Технологические и экономические сложности. Метод прост с точки зрения химической технологии и необходимого оборудования. Однако производство этанола из целлюлозы пока экономически не рентабельно. Условия предложения и дальнейшего использования технологии. В себестоимости производства биоэтанола 60-70% занимает стоимость сырья.

«Одноатомные спирты химия» - CD – Химия. Виртуальная лаборатория. План. Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум. – М.: Просвещение, 1986. Базовый курс. Урок №11 Предельные одноатомные спирты. Ресурсы.

«Строение многоатомных спиртов» - Многоатомные спирты. Написать формулу. Тосол. Углевод. Использование в косметике. Этиленгликоль. Ксилит. Сорбит. Жевательная резинка. Генетическая связь многоатомных спиртов. Представленные вещества. Глицерин. Дать название. Какие вещества называются спиртами. Познакомитьcя со строением. Трёхатомный спирт.

Всего в теме «Виды спиртов» 10 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 30: Химические свойства предельных одноатомных спиртов | Презентация: Классификация спиртов.ppt | Тема: Виды спиртов | Урок: Химия