Скачать
презентацию
<<  Взаимодействие этанола и воды Реакции дегидратации  >>
Основные свойства

Основные свойства Спирты взаимодействуют с галогеноводородами и галогеноводородными кислотами, эта реакция является обратной гидролизу галогеналканов: Напомним, что прямую реакцию проводят в присутствии концентрированной серной кислоты. С ее помощью образуется галогеноводород: Помимо этого, в сильнокислотной среде протон Н+ присоединяется к неподеленной паре электронов атома кислорода. Образуется промежуточная очень активная частица, которая далее реагирует с бромид-. Легкость разрыва связи С – О, а значит основные свойства спиртов, соответствует такой последовательности спиртов: третичный > вторичный > первичный, что также обусловлено соответствующим влиянием углеводородного радикала.

Слайд 33 из презентации «Классификация спиртов» к урокам химии на тему «Виды спиртов»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Классификация спиртов.ppt» можно в zip-архиве размером 171 КБ.

Скачать презентацию

Виды спиртов

краткое содержание других презентаций о видах спиртов

«Многоатомные спирты» - Применение этиленгликоля. Синтетическое волокно лавсан. Физические свойства этиленгликоля. Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II). Прилейте полученный осадок к глицерину. Химические свойства многоатомных спиртов. Получение. Постарайтесь составить уравнение химической реакции. Классификация многоатомных спиртов.

«Классификация спиртов» - Антифризы. Водородные связи. Активные металлы. Глицерин. Простые эфиры. Двухатомные спирты. Температуры плавления и кипения. Вода. Одноатомные предельные спирты. Способность спиртов к образованию водородных связей. Этанол и этиленгликоль. Метанол. Витамин А. Изомерия. Щелочной гидролиз. Промежуточный продукт окисления этанола.

«Свойства одноатомных спиртов» - Физкультурная минутка. Вторичный спирт. Этиловый эфир. Правила безопасного поведения. Рассчитайте химическое количество Na. Высшие спирты. Этиловый спирт. Изомерия углеродной цепи. Окисление. Спирты. Химические свойства спиртов. Применение алкоголятов. Окисление этанола оксидом меди. Этиловый эфир уксусной кислоты.

«Производство биоэтанола» - Давление, необходимое для процесса, создает при нагреве сам «протектор». Слабокислотный гидролиз с использованием протекторов®. Условия предложения и дальнейшего использования технологии. Результаты использование технологии. Технологические и экономические сложности. Однако производство этанола из целлюлозы пока экономически не рентабельно.

«Одноатомные спирты химия» - CD – Химия. Урок №11 Предельные одноатомные спирты. Виртуальная лаборатория. Базовый курс. План. Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум. – М.: Просвещение, 1986. Ресурсы.

«Строение многоатомных спиртов» - Углевод. Мёд. Многоатомные спирты. Трёхатомный спирт. Глицерин. Растительное масло. Ксилит. Жевательная резинка. Познакомитьcя со строением. Какие вещества называются спиртами. Сорбит. Этиленгликоль. Детский крем. Использование в косметике. Написать формулу. Жир. Дать название. Открываем тему. Принести образцы.

Всего в теме «Виды спиртов» 10 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 33: Основные свойства | Презентация: Классификация спиртов.ppt | Тема: Виды спиртов | Урок: Химия