Скачать
презентацию
<<  Классификация координационных соединений почв Последовательное исследование  >>
Классификационная схема комплексных соединений органических веществ

Классификационная схема комплексных соединений органических веществ с ионами металлов в природных объектах Класс - координационное соединение Подкласс - собственно комплексные соединения. Ряды. Моноцентральные. Моноцентральные. Дицентральные. Дицентральные. Полицентральные. Полицентральные. Тип. Внешнесферные. Внутрисферные. Внутрисферные. Циклические внутрисферные. Циклические внутрисферные. Кпз. Подтип. Щелочные металлы. Щелочно-земельные металлы. Переходные. Лантаноиды. Актиноиды. Смешанного состава. Категории. Монолигандные. Монолигандные. Дилигандные. Дилигандные. Полилигандные. Полилигандные. Группы. Специфические органические. Специфические органические. Неспецифические органические. Неспецифические органические. Гетеролигандные. Гетеролигандные. Подгруппы. 1. Гуминовые кислоты 2. Гиматомелановые кислоты 3. Фульвокислоты 4. Негидролизуемый остаток. 1. Гуминовые кислоты 2. Гиматомелановые кислоты 3. Фульвокислоты 4. Негидролизуемый остаток. 1. Карбоновые кислоты а) одноосновные б) двухосновные и т.Д. 2. Оксикислоты 3. Аминокислоты 4. Танниды 5. Полифенолы 6. Гетероциклические 7. Пептиды 8. Полипептиды 9. Белки и др. 1. Карбоновые кислоты а) одноосновные б) двухосновные и т.Д. 2. Оксикислоты 3. Аминокислоты 4. Танниды 5. Полифенолы 6. Гетероциклические 7. Пептиды 8. Полипептиды 9. Белки и др. 1. Минеральные со специфическими органическими соединениями 2. Минеральные с неспецифическими органическими соединениями 3. Минеральные с неспецифическими и специфическими органическими соединениями. 1. Минеральные со специфическими органическими соединениями 2. Минеральные с неспецифическими органическими соединениями 3. Минеральные с неспецифическими и специфическими органическими соединениями. Виды. Ненасыщенные. Ненасыщенные. Насыщенные. Насыщенные. Пересыщенные. Пересыщенные. Разряд. Жидкие. Жидкие. Твердые. Твердые. Газообразные. Газообразные.

Слайд 5 из презентации «Органические соединения» к урокам химии на тему «Органические вещества»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Органические соединения.ppt» можно в zip-архиве размером 390 КБ.

Скачать презентацию

Органические вещества

краткое содержание других презентаций об органических веществах

«Азотсодержащие соединения» - Диазосоединения. Получение углеводородов. Амины. (CH3)3N. Нитрозосоединения. N-Этиланилин. Триметиламин. Галогенирование. Получение фенолов. Получение из нитросоединений. 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин). Алкилирование. Химические свойства. (Триметиламин). Салазодиметоксин. Получение из амидов (Реакция Гофмана).

«Классификация органических соединений» - Составьте уравнение реакции. Практическое значение имеет внутримолекулярное взаимодействие. Третичная структура. Жидкие жиры превращают в твердые путем реакции гидрирования. Химические свойства алкенов. Сигма-связь. Алгоритм построения изомеров для алканов. Моносахариды. Пронумеровать атомы углерода в главной цепи.

«Органические соединения» - Поступление железа при разных концентрациях его в растворе. Представления, объясняющие влияние естественных ВОВ ФП на рост и развитие растений. Система методов. Доступность подсолнечнику железа. Последовательное исследование. Распределение железа по органам фасоли при внекорневом питании. Относительная миграционная способность железа из комплексов.

«Химия амины» - Амины. Применение аминов. Строение и свойства. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Химические свойства. Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака. Определите формулу вещества. Рассмотреть способы получения аминов. Показать основные области применения аминов. Реакции замещения ароматических аминов.

«Урок Альдегиды» - Окисление до органических кислот Реакция «серебренного зеркала»: HCOH+Ag2O -> HCOOH + 2Ag Взаимодействие с гидроксидом меди HCOH +2Cu(OH)2 ->HCOOH + Cu2O+2H2O. Номенклатура. Присоединение: Спиртов HCOH + CH3 -CH2 -OH -> CH3-CHOH- CH2 - CH3 Галогенов HCOH + HCI -> CH3-CH2-CHCI-OH. Общая формула альдегидов: O // или CnH2n+1 C \ H.

«Химия альдегиды» - Коричный альдегид. Альдегиды.Гомологи. Альдегиды.Свойства. Реакция поликонденсации. Фенилэтаналь. Цитраль. Реакции окисления. Гептанон-2. Кетоны в природе. Альдегиды. Реакция «серебряного зеркала». Фенилэтаналь по сравнению с бензальдегидом лучше соответствует рецептору цветочного запаха. Сельское хозяйство.

Всего в теме «Органические вещества» 21 презентация
Урок

Химия

64 темы
Слайд 5: Классификационная схема комплексных соединений органических веществ | Презентация: Органические соединения.ppt | Тема: Органические вещества | Урок: Химия