№ | Слайд | Текст |
1 |
 |
Химия, нефтехимияПроизводство неорганических веществ |
2 |
 |
НПЗ вырабатывают:Горючие и смазочные материалы, твердые и полужидкие смеси парафинов (парафин, церезин, вазелин), битумы, электродный кокс, растворители, индивидуальные парафиновые, олефиновые (алкены) углеводороды ароматические углеводороды. |
3 |
 |
1. Предварительная стадияобезвоживают, обессоливают, очищают от кокса путем продолжительного отстаивания в подогретом состоянии 180 гр.С воду отделяют термохимическим или электролитическим способом. |
4 |
 |
2. ПерегонкаНасос Трубчатая печь 320 гр.С Ректификационная колонна Пары охлаждаются (флегмой) сгущение в конденсаторе Бензин Легроин Керосин Легкий газоиль Мазут 275 гр.С Тяж. Газоиль Веретенное масло Машинное масло Цилиндровое масло Гудрон – твердый осадок |
5 |
 |
Химические методы переработки нефтиТермический крекинг Каталитический крекинг Риформинг Парофазный крекинг (пиролиз) +350-500оС, 450-500оС 480-520оС 670-720о С Давлении до 70 ат. 0,5-1,0 ат. 40-70 ат +H2 Атмосферное давление Алюмиосиликат- ные катализаторы +H2 pt cr mo катализаторы Крекинг-бензин (35%), крекинг-газы (10-15%), этилен, пропан, пропилен, бутан, бутилен и др. Бензин - 70%) газы (12-15%) кокс (4-6% длин. мол. у/в расщепляются на короткие 2. Изомеризация 3. ароматизация Жидкие продукты обогащаются ароматическими соединениями, газы – предельными углеводородами Оргсинтез Высокооктан. бенз. Газы: метан (СН4), этан (С2Н6), пропан (С3Н8), бутан (С4Н10). Сырье для химической промышленности Крекинг-остаток (50-55%) котельное топливо |
6 |
 |
Химические методы переработки нефтиТермический крекинг Каталитический крекинг Риформинг Парофазный крекинг (пиролиз) этилен, пропан, пропилен, бутан, бутилен и др. Фенол, бензол Sox, nox, углеводороды, альдегиды, аммиак Выбросы незначительны. углеводороды, аммиак, сероводород CO, NH3, H2S 1 углеводороды, диоксид серы, оксид углерода, оксиды азота. 2 из специфических элементов – пентоксид ванадия, фтористые соединения, метилмеркаптан. 3. регенерация катализаторов 4. Газы: метан (СН4), этан (С2Н6), пропан (С3Н8), бутан (С4Н10). 5. специфика зависит от содержания серы в нефти |
7 |
 |
Регенерация катализаторов |
8 |
 |
Со сточными водами НПЗ в поверхностные воды поступаетНефтепродукты, сульфаты, хлориды, соединения азота, фенолы, соли тяжелых металлов |
9 |
 |
Токсичные отходыСостоят из: биологически активного газа, который остается после эксплуатации очистных сооружений, осадков из резервуаров, сернисто-щелочных стоков. |
10 |
 |
|
11 |
 |
Производство серной кислотыСерная кислота – H2SO4 бесцветная тяжелая маслянистая жидкость, кипящая при 304оС и кристаллизующаяся при 10,4оС. Исходное вещество в производстве серной кислоты является сернистый ангидрид SO2. Для получения SO2. применяется - серный колчедан, - элементарная сера, - сероводородные и сернистые газы, выделяемые при переработке руд цветных и черных металлов, очистке нефти. |
12 |
 |
Производство серной кислоты осуществляется в промышленности двумяспособами: контактным и нитрозным. контактный FeS2 +O2=Fe2O3+SO2 Очистка от примесей газа Контактное окисление на поверхности твердого катализатора 2SO2+O2=2SO3 абсорбер |
13 |
 |
|
14 |
 |
1. 2SO2+H2O+NO2=H2SO4+NO ОКИСЛИТЕЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ NO2, ОНВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ 2. ОКИСЛЕНИЕ КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА 2NO+O2=2NO2 До 20-х гг. нашего века он осуществлялся в больших свинцовых камерах, сейчас в специальных башнях. Нитрозный способ – известен с середины 18 в. |
15 |
 |
Производство аммиака |
16 |
 |
N2+3H2=2NH3 |
17 |
 |
Для получения 1 т NH3 – 3000 кубм азото-водородной смеси, 90 куб. м воды, 1750 кВт*ч. |
18 |
 |
Производство азотной кислоты |
19 |
 |
Азотная кислота занимает второе место по объему в производстве кислотпосле серной. |
20 |
 |
Исходным веществом для получения азотной кислоты является аммиак – NH3 |
21 |
 |
Получение слабой азотной кислоты имеет три стадии:1. Окисление аммиака до окиси азота NO; (аммиак и избыток воздуха пропускают над нагретым до 800-900 гр. Pt катализатор 4NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O 2. Окисление оксида азота до двуокиси NO2; 2NO + O2 = 2NO2 3. Поглощение NO2 водой с образованием азотной кислоты. 3no2 + h2o = 2hno3 + no |
22 |
 |
Окисление аммиака проводится при температуре 800-900оС в присутствиикатализатора, изготовленного из сплава платины и родия. |
23 |
 |
Кроме платины, могут применяться менее активные катализаторы на основеокиси кобальта или железа с активирующими добавками. |
24 |
 |
Для получения 1 т разбавленной азотной кислоты в установках снормальным атмосферным давлением расходуется 300 кг аммиака, 100 м3 воды и 80 кВт.ч электроэнергии. |
25 |
 |
Выброс HNO3 может составлять до 3 кг на 1 т. в пересчете на 100%-нуюкислоту. |
26 |
 |
Производство содыПриготовление насыщенного раствора поваренной соли NaCl удаление примесей (oсаждение ионов кальция и магния), насыщение аммиаком, получение аммиачного рассола NH3 H2O 5. известняк СаСО3, Обжигают, получают СО2 Насыщают им раствор Карбонизация NH3+CO2+H2O=NH4HCO3 NH4HCO3+ NaCl= NaHCO3 + NH4Cl Фильтруют прокаливают +Гашеная известь NH3 Na2CO3 |
27 |
 |
При получении 1 т соды - образуется около 1 т NH4Cl, раствор которогообрабатывают известковым молоком для регенерации аммиака. Образующуюся дистиллярную жидкость – суспензию нерастворимых соединений в растворе CaCl2 и NaCl направляют в отстойники – шламонакопители. Их называют “белыми морями”. Один только содовый завод может занимать до 3-4 га под шламонакопитель. |
28 |
 |
Производство удобрений К фосфорным удобрениям относятся суперфосфат,преципитат, фосфоритная мука. Сырьем для получения фосфорных удобрений служат природные Фосфориты ca3(po4)2 Апатиты 3ca3(po4)2*caf2 Фосфорная кислота Дробление, сушка и размол; Разложение серной кислотой Нейтрализация известковым молоком. Суперфосфат Фосфоритная мука Преципитат |
29 |
 |
Главный загрязнитель при производстве фосфорных удобрений – фтористыесоединения. Фториды присутствуют как в газообразном состоянии, так и в виде аэрозолей. Нормы выброса фторидов при производстве фосфорных удобрений обычно пропорциональны к количеству P2O5, введенному в производство. Например, в штате Флорида, где производят основную часть фосфорных удобрений, нормируется 1 г фторида на 1 т P2O5, используемого в производстве. |
30 |
 |
Калийные удобренияэто хлорид калия (KCl), сульфат калия (K2SO4) сульфат калия-магния (K2SO4*2MgSO4). Сырьем для получения хлористого калия является сильвинит KCl+NaCl и карналит MgCl2* KCl *6H2O. |
31 |
 |
Производство калийных удобрений включает: 1 отделение хлористого калияот хлорида натрия и глины. 2. Сильвинит размалывают, растворяют, раствор охлаждают, отделяют соли и сушат их. 3. если флотируют, обогащая КCl, то образуются галитовые отвалы. |
32 |
 |
В технологии изготовления хлорида калия можно выделить 4 этапа, прикоторых происходят наиболее существенные выбросы в атмосферу мелких частиц: 1 прессование, 2 дробление, 3 сортировка 4 транспортировка. |
33 |
 |
Азотные удобренияМочевина (карбамид) CO (NH2)2 (твердые, аммиак, формальдегид) аммиачная селитра NH4 NO3 NH3 HNO3 Нейтрализация Выделение продуктов реакции в виде сухой соли |
34 |
 |
ЯдохимикатыИнсектициды: 1. парижская зелень 3 Сu(AsO2)2*Cu(CH3COO)2 Cырье - As2O3 руды обжигают соли 2. Фтористый и кремнефтористый натрий Получают из отходов производст. суперфосфата 3. Гексахлоран C6H6Cl6 получается присоединением Cl к бензолу 4. ДДТ, тиофос |
35 |
 |
IIФунгициды (грибковые заболевания) Бордосская жидкость (медь содерж.) Получается смешиванием медного купороса с известковым молоком 2. Серосодержащие (получаются при очистке коксового газа от H2S) 3. Формалин 4. Гранозан (получается при взаимодействии диэтилртути с сулемой в спиртовом растворе) III. Гербициды Хлор и нитропроизводные фенола. |
36 |
 |
Для производств неорганической химии: 1. в целом 3 основныхзагрязнителя – SO2, NOx, взвешенные частицы. 2. легко испаряющиеся неорганические соединения – Pb, HF, SiF4, HCl и др. галогеноводородные кислоты. 3. аммиак – в производстве аммиака, нитрата аммония, фосфата аммония, сульфата аммония около 400 ненормируемых загрязнителей, имеющих широкий диапазон опасных свойств, т.к. называемые некритериальные загрязнители хлорводород – в производстве соляной кислоты фтороводород – в производстве фосфора, фосфорной кислоты. Диоксины - Основными источниками поступления диоксинов в окружающую среду являются хлорфеноловые производства, заводы по производству химических удобрений, полихлорированных бифенилов (ПХБ), массовой хлорной продукции. |
«Производство неорганических веществ» |
http://900igr.net/prezentatsii/khimija/Proizvodstvo-neorganicheskikh-veschestv/Proizvodstvo-neorganicheskikh-veschestv.html